第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？

第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？在试管婴儿技术中，第三代试管婴儿技术更广受不孕人群欢迎，与第一代和第二代相比，第三代试管能够提前排除基因缺陷和遗传疾病，以保证试管最终的成功率。那么第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？

第三代试管婴儿可以筛查的遗传病类型：

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症。这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发病，发病与性别无关，男的女的都可发病，患者与正常人婚配所生子女的发病概率为50%，所以不宜生育。

2、X连锁显性遗传病

因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女生发病率为100%，孩子不会发病，所以可以生育孩子。

3、X连锁隐性遗传病

此类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，多以患者大多是男性，男性患者与正常女性婚配所生孩子全部正常，但女生则都是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生后代中孩子有50%的概率发病，女的则正常。

4、多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能性大，患者不论性别，后代的发病危险都在10%以上，所以不宜生育。多基因遗传病因为致病基因较多，而且发病概率和环境也有关系，现在还不能通过PGD对后代是否容易患病进行筛查。