先天性夜盲症可以做试管婴儿阻断遗传吗

夜盲者在夜间或光线较暗的地方视物不清，并导致视力下降、眼睛不自主运动、斜视等实力问题。夜盲症分为先天性夜盲和后天性夜盲，通常来说先天性夜盲是遗传所致，具有遗传性；后天性夜盲则不会遗传。那么先天性夜盲可以做试管婴儿阻断遗传吗？

先天性夜盲症属于x连锁隐性遗传，发病机制往往是由于X染色体上相应基因缺失所致，NYX和CACNA1F基因的突变分别导致先天性夜盲完全型和先天性夜盲不完全型。

这两个基因产生的蛋白质在视网膜中起着关键作用，NYX和CACNA1F蛋白位于被称为光感受器的光探测细胞的表面。

视网膜有两种感光细胞：视杆细胞和视锥细胞。在弱光下视杆细胞是必要的感光细胞，而视锥细胞则是在强光下必要的感光细胞，包涵对于不同颜色的光线感光。

NYX和CACNA1F蛋白确保视觉信号从视杆细胞和视锥细胞传递到视网膜细胞，这是视觉信息从眼睛传递到大脑的重要步骤。

NYX或CACNA1F基因突变会破坏光感受器和视网膜双极细胞之间的视觉信号传输，从而损害视力。

由NYX基因突变引起的先天性完全型夜盲症患者中，视杆细胞的功能受到严重破坏，视锥细胞的功能仅受到轻微影响。而由CACNA1F突变引起的不完全型患者中，视杆细胞和视锥细胞都受到严重影响，但仍能感光。

目前还没有针对先天性夜盲症的治疗方法。临床上通常按照后天型的夜盲症给予维生素A和胡萝卜素治疗以延缓病程进展。

答：可以。

目前试管婴儿技术从一代发展到了三代，针对的病因也更广泛，能够解决的问题也更多。一代试管婴儿解决了女性不孕问题，二代试管婴儿解决男性不育问题，而三代试管婴儿技术（PGD）在一代、二代的基础上能够解决许多单基因遗传病、染色体异常等问题。

PGD又叫胚胎移植前基因诊断，是指在常规试管婴儿周期的胚胎移植前，取一部分胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，从而筛选健康胚胎移植母体，防止遗传病遗传给后代的检测方法。

PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，包括先天性夜盲症这类遗传性疾病，可以通过PGD技术进行有效阻断。在胚胎移植到子宫前进行遗传疾病的基因检测，选取不携带NYX和CACNA1F突变基因的健康胚胎进行移植，从而阻断先天性夜盲遗传给后代子女。

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