染色体异常怎么办？三代试管婴儿比一二代有什么优势

染色体异常怎么办？三代试管婴儿比一二代有什么优势

第三代试管婴儿在胚胎植入前，采用遗传诊断和筛查技术，即PGD，对胚胎进行检测，选择基因或染色体皆正常的胚胎，将其移植到子宫获得妊娠，可保证胚胎及胎儿正常，不携带异常基因及其他遗传疾病。

染色体异常可以要孩子吗

染色体异常的范围比较宽泛，是否能正常妊娠取决于异常染色体类型，具体如下：

1、‍染色体微缺失、重复：发生概率较高，多数患者并无结构异常以及智力、运动障碍，对生育没有影响，可以继续妊娠；

2、染色体多态性：染色体结果可能为(46，XX)或者(46，XY)后面有q+，对妊娠没有影响；

3、染色体平衡易位：自身染色体物质无增多或减少，可能是1号染色体的部分结构易位到3号染色体，3号染色体部分结构易位到1号染色体。患者妊娠的时候，遗传的物质可能是不平衡携带，只能把其中一半染色体传下去，传下去的这一半染色体存在染色物质的增多或减少，对下次妊娠有影响，可能会导致流产或者不孕，患者需要借助辅助生育技术妊娠。‍

三代试管婴儿可以避免遗传病吗

一代试管婴儿、二代试管婴儿无法控制胚胎优劣，无法避免遗传病；而三代试管婴儿在某种程度上可以避免遗传病，在胚胎植入前进行遗传学诊断或遗传学筛查，但不能绝对避免遗传病。

部分疾病通过三代试管婴儿技术可以避免，但也有例外。如患者是家族性双相情感障碍，此疾病没有基因靶点，无法做遗传学筛查，因此就不能避免。

缺点是这种技术具有一定的局限性，它的诊断率是96%，误诊率4%。还不能完全区分正常胚胎和嵌合体胚胎，所以妊娠后必须做产前诊断。