在中国哪里可以做第三代试管婴儿,第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?
在中国哪里可以做第三代试管婴儿,第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?解释在中国哪里可以做第三代试管婴儿?
在中国哪里可以做第三代试管婴儿,第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?
解释在中国哪里可以做第三代试管婴儿?
在中国主要省份的医院基本上可以排名第一三代试管婴儿操作,如北京北京医科大学第三医院、原海军总医院、公立医;上海仁济医院、集爱医院等;广州广州医科大学第三医院、中山第一医院、广东妇幼医院等。除了这些一线城市,陕西、云南、四川、贵州等省还有许多第三代医院试管婴儿的操作。
目前中国有70多家医院在中国主要省市开展了植入前胚胎遗传诊断技术(三代试管)。以下是一份详细的医院名单:
- 北京:北京医科大学第三医院、公立医、原海军总医院
- 上海市:仁济医院、上海国家妇幼、上海妇幼、上海集爱等6家医院
- 广州省:广州医科三院、中山一院、广东妇幼、北京大学深圳等10家医院
- 浙江省:浙江省妇女保险医院、邵逸夫医院
- 江苏省:江苏省人民医院、南京鼓楼医院、南京妇幼医院、苏大附属医院等7家医院
- 湖北省:同济医院、同济公立医院、武汉人民医院、湖北妇幼等5家医院
- 湖南省:中信湘雅、湘雅医院、湘潭中心医院
- 辽宁省:沈阳妇幼医院、盛京医院
- 四川省:四川省妇幼、公立二院
- 重庆市:重庆市妇幼医院
第三代试管婴儿哪些遗传病可以筛查?
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病包括骨骼发育不全、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。
在患者家庭中每一代都可能有患者,发病率与试管无关,孩子都可能发病。当患者与正常人结婚时,子孩子发病率为50%,因此不建议生育。
2、常染色体隐性遗传病
如溶酶储积症、血液丙种球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、威尔逊病和半乳糖血症。这些疾病的致病基因在常染色体上,只有当致病基因纯合时才会出现症状,杂合状态正常。
夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传疾病,如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆核变性等。他们的孩子肯定会患同样的疾病。
3、X连锁显性遗传病
由于X染色体中的致病基因,女性患者比男性多。女性患者的后代,无论是孩子还是孩子,都有50%的风险,所以不建议生育。
在男性患者的后代中,孩子会生病,孩子会正常,所以可以生孩子,但应该避免生孩子。
4、X连锁隐性遗传病
这类遗传病包括血友病A、血友病B和性肌营养不良。因为致病基因位于Y染色体上,所以大多数患者都是男性。男性患者嫁给正常女性,生孩子是正常的,但孩子是致病基因的携带者。如果女性携带者嫁给正常男性,50%的孩子有成为患者的风险,而孩子则是正常的。
5、染色体疾病
先天性愚型等染色体疾病患者的儿童发病率超过50%。同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者的后代可能患有染色体疾病,因此不适合生育。
6、多基因遗传病
多基因遗传疾病的发病机制复杂,如精神分裂症、躁狂抑郁症、严重先天性心脏病和原发性癫痫,遗传程度高。男性和女性都有超过10%的后代风险,因此不适合生育。由于致病基因较多,发病率是否也与环境因素有关,PGD无法预测后代是否容易生病。
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