三代试管中PGT技术筛选胚胎会有几种结果出现？

三代试管中PGT技术筛选胚胎会有几种结果出现？

该筛查技术会出现三种不同的结果，即平衡易位携带者检测、胚胎植入前单基因遗传学检测和植入前非整倍体遗传学筛查，这三项都是在胚胎植入女性子宫之前需要进行的遗传学诊断，帮助了解胚胎是否患有染色体疾病或者是其他的异常情况，从而选择健康的胚胎来进行移植，避免将遗传疾病遗传到下一代，具有非常重要的意义。

随着医学水平的发展，越来越多的不孕不育人群开始选择试管婴儿辅助生殖技术来帮助完成生育的梦想，尤其是三代试管，其中有一项技术可以筛查胚胎是否有遗传病，从而择优移植。那么PGT技术的结果究竟是如何的呢，下面从三方面来分析：

1、平衡易位携带者检测

该结果也被称为PGT-SR，是对胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位的检查，SR指的是染色体结构异常，PGT-SR可以区分正常胚胎和携带异常胚胎，阻断染色体结构异常传递给下一代的可能性，主要适用人群为夫妻一方为染色体平衡易位携带者；

2、胚胎植入前单基因遗传学检测

该结果也被称为PGT-M，主要应用于检测单基因遗传病，目前单基因病种类繁多，明确的已有7000多种，涉及4000多个基因，绝大多数没有有效的治疗手段，而根据临床数据来看，进行PGT-M的单基因遗传病多达数百种，包括常染色体隐性遗传和显性遗传病、X连锁遗传病等，可以使用该技术来进行阻断；

3、植入前非整倍体遗传学筛查

该结果也被称为PGT-A，就是胚胎植入前非整数倍体检测，像常见的21-三体综合征，也就是唐氏综合征，就是非整数倍体的典型代表。一般来说正常人有23对染色体，每一号的染色体都是成对的，而非整数倍体是缺一条，或者多一条，甚至多两条等等。大多数的非整数倍体胚胎，都会以胎停流产而告终，少部分的会存活下来，但是产下的孩子都会存在严重的缺陷，而对胚胎做了PGT-A，就可以优秀的降低这种风险。

在试管婴儿辅助生殖中，该项技术能够为胚胎提供一种新的可能，即筛选其存在的遗传疾病或者是基因疾病，真正做到优生优育，避免了孩子出现遗传疾病的风险，并且这项技术的成功率可达99.9%，基本上不会出现偏差。