染色体异常是否能够通过做三代试管降低患遗传病的概率

染色体异常是否能够通过做三代试管降低患遗传病的概率

检查出来了染色体异常，是否能够通过做三代试管减少患遗传病的概率？唐氏综合征的发生是因为染色体异常。一般多了一条21号染色体的孩子会有一系列的疾病，自理能力基本为零，给家庭带来了非常沉重的负担。

染色体异常遗传病是有什么原因造成的？

染色体异常遗传病占自发性流产、死产、早夭的50%以上，新生儿发病率约为1%，也是性发育异常、孩子不孕不育、先天性心脏病和智力发育不全的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术和DNA检测技术的发展，对染色体畸变和疾病关系的认识越来越深，染色体疾病也越来越多。根据许多国家的数据，大约15%的妊娠流产，其中一半是染色体异常引起的，即大约5%-8%的胚胎有染色体异常。然而在出生之前，90%已经自然流产或死产，流产越早，染色体异常的可能就越高。

做了第三代试管婴儿染色体异常还会遗传吗？

目前染色体异常遗传病还没有很好的治疗方法，只能从预防和控制开始。第三代试管婴儿，可以选择染色体正常的胚胎进行移植，移植后，如果怀孕了，就可以得到一个健康的后代，排除了这种遗传基因，向下一代传递的可能。因此许多患有染色体异常遗传疾病的家庭直接选择做第三代试管婴儿，并通过染色体筛查移植健康的胚胎。

每次孕妈在产检前一周抽血做唐氏综合征筛查，一周后就能得出结果。如果筛查出来的血清是阳性的，就要进行绒毛活检和羊水穿刺，确认她是否怀上了唐氏综合征。