PGD和PGS都是美国的第三代试管婴儿技术，它们有什么不同？

PGD和PGS都是美国的第三代试管婴儿技术，它们有什么不同？目前有600多万婴儿通过辅助生殖技术来帮助千万个家庭生育孩子的梦想，随着试管婴儿技术的成熟，除了帮助个体实现怀孕外，还需要克服很多困难。

移植前的基因诊断(PGD)与受精、活组织检查和玻璃化过程有关，而不是筛查染色体异常，而是通过DNA分析来确定胚胎是否携带突变，从而确定这对夫妇患有特定疾病。

什么是PGS以及何时使用？

PGS或者移植前基因筛选是一种遗传学筛选，它可以判断一个胚胎中的细胞染色体是否正确。人体共有23对染色体。22对常染色体与相对染色体。引起胚胎移植失败和流产最常见的原因是染色体异常，如染色体过多或过少，而且随着女性卵子变老，更容易发生。PGS没有检测到特定疾病。但PGS可以稍微发现一点：由于额外的21号染色体的存在而导致的唐氏综合征。

你的生育专家可能会建议你使用PGS来增加移植健康胚胎的机会，因为你的年龄大于35岁，或者你有过流产史，并且使用自己的卵子进行IVF治疗。

利用PGS筛选，生殖内分泌专家可移植最健康的胚胎，增加IVF成功的机会。更具挑战性的是：该试验对卵巢储备减少的高龄妇女，需要5到6个胚胎。因此为了存储足够的胚胎用于检测，一些妇女可能需要多个IVF周期。

这是IVF治疗中的另一个步骤，在胚胎移植前也要做。成本包括：根据被测的胚胎数目，胚胎学实验室的细胞活检费用和基因检测医院收取的费用。

什么是PGD，什么时候用？

另外一种类型的基因筛检是PGD或植入前基因诊断，其存在是检测某种疾病的基因。这一检测非常重要，如果夫妇中的一方有家族遗传病史，而你不想将其遗传给孩子。有些时候，你自己并没有被传染上疾病，但是你可能是携带病毒的人。PGD试验：

可导致出生缺陷、智力低下或流产的隐性遗传疾病，如囊性纤维化或Tay-Sachs疾病的X染色体上携带遗传性疾病，如血友病或杜氏肌营养不良症的隐性遗传疾病，如囊性纤维化或Tay-Sachs疾病的X染色体，例如血友病或杜氏肌营养不良症的角色。

和PGS一样，PGD也是IVF治疗中的一个附加步骤，在胚胎或胚胎转移前进行。区别在于，由于PGD检测单个基因，PGD高于PGS，且花费较高。但是任何一种检查都有可能对胚胎造成损害，所以选择一家有经验丰富的生殖中心，并在进行这些测试方面有很好的记录是非常重要的。你的生育专家会和你一起建立个性化的治疗计划，并且会为你推荐是否需要做任何测试。