胚胎染色体怎么检查？

胚胎染色体怎么检查？人类大都都含有23对染色体，也有许多人患有染色体缺失或者染色体增加的疾病，这类疾病无法用药物治疗只能才根本上探查，以此，世界上很多的染色体疾病至今无法治愈。所以在试管婴儿治疗过程中很多父母会对胚胎进行染色体检查，那么胚胎染色体怎么检查的？

胚胎染色体有哪些方法

1、荧光原位杂交，用荧光标记探针检测各种染色体结构和数量异常，并通过鉴定诊断出尚不知道病变基因的性连锁遗传病。

2、聚合酶链反应，扩大材料细胞中少量的DNA，然后分析DNA序列的变化，对某些遗传疾病进行基因诊断；如囊性纤维病、性肌营养不良等基因异常引起的疾病。

试管前染色体检查时间

一般来说染色体检查需要在试管婴儿前进行，大约需要一周的时间才能得到结果。不同的生殖中心对染色体有不同的要求。一些生殖中心的染色体检查是一个必要的检查项目，但由于染色体问题的可能性较低，大多数生殖中心并不把染色体检查作为一个必要的检查项目。一些患者过去有胚胎骤停、流产史、不良妊娠史等，需要提前做好染色体检查，排除染色体变异因素。如果胚胎较好，反复种植后未成功或胚胎移植后胚胎骤停，建议夫妻双方在启动试管婴儿前进行染色体检查，排除先天因素。检查应与夫妻同步进行，因为只检查一方的染色体没有得出任何结论。因此一般生殖中心的染色体检查不适合常规检查，如果发生胚胎骤停或遗传高风险因素，可进行检查。

胚胎染色体检查多少钱

胚胎染色体检查的价格一般从几百元到几千元不等，应根据医院规模、检查项目和消费水平充分考虑。建议根据自己的情况选择合适的医院。如果选择小型医院，当地消费水平相对较低，胚胎染色体检测价格相对较低，需要数百元左右。如果选择大型医院，当地消费水平很高，胚胎染色体检测价格相对较高，需要数千元左右。

其次胚胎染色体检查的费用取决于检查的项目。如果只检查染色体的数量，即G显带技术，费用相对便宜，一般是几百元。但这次检查相对粗略，无法观察染色体的微观结构。如果胚胎染色体有轻微缺失或重复检查，费用相对较高，一般需要基因芯片，费用约为3000元至5000元。如果胚胎染色体的第二代试管婴儿高通量测序，这种情况可能需要6000元到8000元。当然如果需要检查一个基因，需要额外增加1000或2000元。

试管染色体检查多久出结果

试管婴儿染色体检查一般可在1-2天内出现，但具体时间与检查医院、检查人数、检查方法有关，不能一概而论。

1、检查医院：每个医院的情况都不一样，试管婴儿染色体检查的项目也会不一样，所以结果的时间也会不一样。如果是全面的染色体检查，一般一天左右就能得到结果。但是如果进行特殊的染色体检查，结果的时间可能会相对增加，可能需要2天左右。

2、检查人数：试管婴儿染色体检查时，通常需要提取男性精子和女性卵子，在体外结合在实验室检查，直到结果出现，分析数据，得到具体结果。一般来说人数越多，结果的时间就越长，可能需要2天左右。但如果检查人数较少，所需的时间就会相对缩短。

3、检查方式：如果试管婴儿染色体检查是通过抽血检查，结果通常会更快，结果可能在1小时左右。但如果是羊膜穿刺术，结果可能会更慢，可能需要2天左右。

4、其他：如果医院的检测设备比较先进，结果可能会比较早。如果医院的检测设备相对落后，结果可能会比较晚。

试管染色体检查主要是查什么

1、夫妻染色体检查：一般以抽血细胞检查为主，检查内容主要包括双方染色体数量和染色体结构。染色体数量异常，常见的有21-三体综合症（第21号染色体多1条）、先天性睾丸发育不全综合征（男性X染色体多1种）。染色体结构异常，常见的是X短臂缺失引起的Turner综合征，以及染色体异位引起的先天性心脏病和发育不全。此外还有一些基因疾病，如白化病、血友病、苯丙酮尿等，是由某一基因片段引起的。

2、胚胎染色体检查：又称胚胎移植前遗传学诊断，主要从体外受精胚胎中取少量细胞进行染色体和基因检查，包括地中海贫血、脊髓性肌萎缩等常染色体隐性遗传病。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩。此外还有染色体数量异常，如21-三体综合症、先天性睾丸发育不全综合症等。