三代试管PGS/PGD的区别在哪里？详细解读PGD和PGS技术

三代试管PGS/PGD的区别在哪里？详细解读PGD和PGS技术。我想知道所有的知识，所以今天小编收集了一些关于三代试管婴儿的信息pgd诊断和pgs筛选有什么区别？和大家分享知识，希望大家都喜欢。

三代试管PGS/PGD的区别在哪里

PGS(胚胎植入前遗传学筛查)胚胎的父母双方往往没有染色体的异常，但可能因胚胎染色体异常而导致多次流产，需要对胚胎进行全基因的筛查，选出染色体正常、最有潜力的胚胎种子。

而PGD技术，是一般父母至少一方有明确的染色体或者基因异常的诊断，是定向的检测胚胎有无异常。相对于PGD，PGS是“广撒网”式的检测胚胎的染色体。

详细解读PGD和PGS技术

第三代试管婴儿技术中的PGS指的是胚胎植入前遗传学筛查（PreimplantationGeneticScreening），PGD指的是胚胎植入前遗传学诊断（PreimplantationGeneticDiagnosis），它们都是用来筛查胚胎健康状况的，但最显着的区别是：

PGS是遗传学染色体筛查，而PGD是用来诊断特定的基因的。

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PGS检测：

在胚胎植入前进行遗传学筛查，主要是筛查胚胎染色体的结构和数目是否正常（非整倍体筛查）。是针对胚胎全部染色体的筛查，在细胞分裂以前染色体就已经形成，因而PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天开始进行活检、筛查，保证挑选出最优质的胚胎移植到母体内，剔除遗传学异常的胚胎。

目前有三种方式：NGS（最新）、ACGS（常用）、FISH（基本淘汰），NGS是更加精准的。具体如下：

PGD检测：

在胚胎移植前进行基因诊断，即常说的第三代试管婴儿技术，是指在IVF-ET胚胎移植前，采取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选出健康的胚胎进行移植，避免遗传疾病的传递。

目前PGD植入前遗传诊断可以诊断一些单基因缺陷引起的疾病，比如血友病、地中海贫血症等疾病，都可以通过植入前遗传诊断直接诊断出来。

一般来说如果父母双方是某种疾病的携带者，在自然怀孕期间会将疾病遗传给下一代，而PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传给下一代。目前PGD可以诊断最多125种隐性疾病，这也意味着125种遗传疾病对胎儿的影响可以通过医学有效避免，此外胎儿的角色也可以轻松筛查出来。

不同地区、国家做试管所需证件

我国对辅助生殖技术的管理比较严格，卫生部发布了《人类辅助生殖技术管理办法》作为其技术规范、基本标准和伦理原则。因此不管是在上海，还是在全国其他地方，做试管是需要结婚证的。为了让大家知法懂法，特整理了我国的一些省会、直辖市以及一些国家的试管证件要求，供大家参考。

注：国内做试管婴儿除了结婚证要求较为严格之外，其他手续也比较繁杂，虽然很多人说国外做试管没有限制，有很多优越的条件，但是在没有证实之前不要听信中介的一面之词，盲目的冒险可能会对自己的身体和经济造成威胁。