试管三代PGS技术，揭秘能筛查的遗传基因问题，守护宝宝健康未来

试管三代PGS技术，揭秘能筛查的遗传基因问题，守护宝宝健康未来

第三代试管婴儿技术主要用于使携带遗传基因的患者能够生育健康的下一代。当然在使用这种技术帮助怀孕之前，许多姐妹也会了解第三代试管可以筛查的基因问题。

试管三代可筛查的基因问题：

1、隐性遗传病。

夫妻双方都有着非常严重的常染色体隐形遗传疾病，那么就不适合生育，生下来的孩子携带遗传率很高，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。

2、显性遗传病

常染色体显性遗传疾病主要表现为骨骼发育不良、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些都是显性遗传疾病，并且病因出现在常染色体上，携带率很高，患者与正常人结婚，生下的孩子有50%的风险发病。

3、X连锁隐性遗传病

这种遗传性的基因位于X染色体上，而且是隐性的，基本上是男性病人比较多，这种遗传性疾病常见的有血友、红绿色盲、进行性肌营养不良等。男性患有这种遗传性疾病，与正常女性结婚，生下的孩子正常，女生成为该疾病的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，生下的孩子中，孩子有50%的几率成为疾病携带者，女生则正常。

4、X连锁显性遗传病。

女性多于男性，而且女性患者不管是**的还是女的，发病成为相同病患者的概率是一半。男性患者的后代，女的100%生病，男的正常。

5、多基因遗传病。

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，病人不分男的女的，后代发病风险大大超出10%。

6、染色体病。

先天愚笨等染色体疾病患者，其所生儿童的发病风险也很高，因此也不适合生育。