三代试管婴儿技术有什么特别之处？生出畸形宝宝的概率大吗

　　第三代试管婴儿的技术也被称为胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否存在异常，最终筛选健康的胚胎完成移植手术，主要是为了防止遗传病的传递。
　　近年来，随着晚婚晚育人数的增多，大龄孕产妇的数量激增。而女性在超过40岁以后，出现染色体异常的概率非常高，自然妊娠状态下，生出缺陷儿、低体重儿的概率很高，流产、早产、胎停几率也很大，于是PGD的工作热点逐渐转向了对染色体疾病的检测和预防。那些中途停止发育的胚胎，其染色体异常率高达70%，所以筛选出染色体正常的胚胎进行移植，不仅贯彻了优生优育，还能提高IVF-ET的成功率。
　　按照之前的技术手段，想要知道自己怀的孩子有没有异常，只能在怀孕的第7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果怀疑不健康则需要引产来结束妊娠。
　　这种方法非常不人性化，对女性的身心都将造成巨大的伤害，部分夫妻甚至经历了数次忍痛割爱，仍然怀不上健康的胎儿。第三代试管婴儿的诞生，恰恰解决了这个问题，筛选出健康的胚胎进行移植，稳稳地孕育健康的宝宝。

　　三代试管婴儿是在精子和卵子结合形成胚胎后，医生会对所有成形的胚胎进行检测，挑选出染色体或者基因正常的胚胎来进行移植。这个方式能帮助一部分携带有异常染色体或基因的夫妻长期不孕或反复流产，甚至生育出的宝宝患有重大遗传疾病的问题。该技术适用于单基因相关遗传病、染色体病、不良孕产史、高龄女性以及可能生育异常后代的高风险人群。
　　三代试管婴儿的PGS是胚胎植入前遗传学筛查，该技术旨在胚胎植入着床前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的染色体结构和数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
　　PGD是胚胎种植前基因诊断，该技术可在胚胎植入子宫前对其进行基因检测，检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，以避免胎儿患有相关遗传疾病。目前该技术能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。
　　这两种技术均可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。尽管如此，但两者还是有不同之处，比较大的区别是PGS是一种遗传学筛查，而PGD则是一种遗传学诊断。
　　所以第三代试管PGD和PGS没有谁比较好、谁比较差的说法，这两种方法都是提高患者的临床试管妊娠率，帮助实现优生优育的方法。

　　三代试管婴儿技术是指在常规试管婴儿治疗过程中，对植入到母体子宫之前的胚胎进行基因检测或染色体数目及结构异常的检测，选出正常的胚胎进行移植，防止单基因病和染色体异常患儿出生的技术。
　　大量研究表明，三代试管婴儿发生畸形的几率与自然妊娠是一样的，试管宝宝在体格、智能、精神、心理等方面与自然怀孕的宝宝并没有明显的区别。导致三代试管婴儿出现畸形的原因主要有两点：
　　1、高龄：女性年龄超过35岁即为高龄孕产妇，高龄女性在妊娠后，胎儿发生流产、畸形的几率都远远高于年轻女性，即便是三代试管婴儿也无法确保高龄女性的胎儿是完全健康的。女性年龄超过35岁，卵子质量开始老化，出现染色体变异的几率也会相对上升，无论是试管婴儿还是自然妊娠都会面临这样的问题。
　　2、多胎妊娠：一次妊娠子宫腔内同时有两个或两个以上胎儿，称为多胎妊娠。多胎妊娠的发生率与种族、年龄及遗传等因素有关。
　　所以大家在做三代试管婴儿时，建议还是要趁着年轻时尽快行动，并且尽量选择单囊胚移植，这样不仅移植成功率高，而且出现多胎妊娠风险也会比较低一些。　　
　　上面就是小编告诉给大家的内容，大家都知道了吗？如果大家对于这个话题，还有任何的疑问，都可以咨询我们的在线专家，我们的专家将会为您提供专业的解答。