染色体异常做美国三代试管婴儿成功率高吗？

染色体是遗传物质的主要载体，由DNA和蛋白质组成。人类的每个细胞都有46条染色体，可以配成23对，第1到第22对是常染色体，共有，第23对是性染色体，直接决定人类的XX是女性，XY是男性。当性染色体异常时，就会形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，少精子症和无精子症比较多见。如果是染色体易位、缺失等问题，那么胚胎就很难在母体里发育到成熟生产的那一天。

所以，有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。国内普遍运用第一(体外受精+胚胎移植)、二代试管(ICSI单精子注射)技术，而美国试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术，大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果多次尝试试管失败者，最佳的解决方案即是通过美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。

经过培育的囊胚在植入母体前，还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断，可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的宝宝更健康。

PGS即胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。PGS适用于多年不孕不育患者、高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者。

PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症等。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。

在越来越增多的不孕不育患者中，染色体异常的问题非常常见，如果在孕前检查结果显示染色体已经发生变异，为了宝宝的健康，一定不可选择自然受孕，自然受孕导致不健康宝宝出生的可能性非常大，可以选择美国第三代试管婴儿PGS技术筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚，以杜绝因染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦。如果你有染色体异常，想要生育一个健康的宝宝，那你就需要美国第三代试管婴儿。