美国三代试管pgt主要检查什么？

美国三代试管PGT主要检查什么？ 美国三代试管PGT（植入前基因检测）是一种利用基因检测技术对胚胎进行筛查和评估，以获得健康胚胎的技术技术。它主要利用遗传分析来检测与某些疾病相关的异常基因、染色体结构变化或数量异常，从而帮助夫妻选择健康胚胎并降低出生缺陷或遗传性疾病的风险。

1.染色体异常

在人类胚胎发育过程中，染色体异常是大多数自然流产和先天畸形的重要原因之一性。 美国三代试管PGT可以检测染色体结构变化和数值异常，如常见的唐氏综合症、爱德华兹综合症和普瑞德综合症。通过筛查产生染色体组成正常的胚胎进行移植，婴儿患这些遗传性疾病的风险可以大大降低。

需要检测的常见相关染色体异常包括

唐氏综合症（三体综合症）

爱德华兹综合征（18 三体）

Prader 综合征（13 三体）

性染色体异常（如特纳综合征、克兰费尔特综合征等）

通过对胚胎进行测试，可以选择夫妻健康胚胎进行移植，以降低遗传性疾病的风险。

2.单基因病变

除了染色体异常外，一些遗传性疾病性是由单基因突变引起的。 美国三代试管PGT可以检测这些突变，并筛选择不携带致病基因的胚胎进行移植。常见需要检测的相关单基因病变包括：

胶囊性纤维化

地中海贫血

遗传学性耳聋

肌肉萎缩症等

通过检测单基因突变，可以选择夫妻健康胚胎进行技术，减少遗传性疾病的发生。

3.多基因检测

除了染色体异常和单基因突变外，有些疾病可能是由多基因突变引起的。 美国三代试管PGT可以进行多基因检测，并筛查识别携带致病基因的胚胎。需要检测的常见相关多基因疾病包括：

乳腺癌

卵巢癌

结直肠癌

心血管疾病等

通过检测多个基因，我们可以选择不携带致病基因的胚胎进行移植，降低相关遗传病的风险。

美国三代试管PGT主要通过检测染色体异常、单基因突变和多基因突变来评估胚胎的健康状况，帮助夫妻为技术选择健康胚胎。这项先进技术解决了性疾病夫妻提供的遗传问题，并提供了更好的繁殖选择。