羊水穿刺是一种常见的产前诊断方法，通过取出羊水中的胎儿细胞进行染色体分析，可以检测出胎儿是否存在染色体异常。这项检测通常在怀孕16周后进行，对于高龄孕妇、有家族遗传病史或曾经生过染色体异常宝宝的女性来说尤为重要。通过羊水穿刺可以更早地发现胎儿患有染色体异常，帮助父母及时做出决策，减少不必要的痛苦和风险。
羊水穿刺的过程
羊水穿刺是一项微创手术，在B超引导下将一根长而细的针头插入子宫，并抽取约20ml左右的羊水。这个过程需要在无菌条件下进行，以减少感染风险。通常来说，整个手术只需要15-30分钟就可以完成，并且大部分患者都能够忍受这个过程。之后医生会将取出的羊水送往实验室进行细胞培养和染色体分析。
为什么选择羊水穿刺
1.精准性：相比于其他产前筛查方法，如血清学筛查或无创产前DNA筛查等，羊水穿刺能够提供更加精确的结果。
2.早期诊断：通过羊水检测可以更早地发现可能存在的问题让父母有更多时间做出决定。
3.高敏感度：羊水穿刺对某些特定遗传疾病的诊断敏感度较高，可以有效降低误诊率。
4.可靠性：经过多年发展和改进，目前羊水穿刺已经成为一项相对安全可靠的产前诊断方法。