警惕血友病、唐氏综合征,三代试管可提前筛查遗传病

　　警惕血友病、唐氏综合征等遗传疾病，第三代试管婴儿技术能够提前筛查遗传病，以下是对此技术的详细介绍。

　　目前，通过应用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以精确地检测出胚胎的全部23对染色体异常及数百种遗传疾病。这种方法能够排除携带遗传基因问题的胚胎，从而挑选出健康的胚胎植入母体内，实现优生优育，这是第三代试管婴儿技术的一个重要突破。

　　随着生活水平的提高，准父母们越来越关注胎儿的健康。然而，他们的关注往往局限于唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征以及B超能检测到的明显畸形症状。至于脆性X综合症、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等单基因隐性遗传病症，常规孕检项目往往无法检测出来。羊水穿刺虽然可以检测，但并非轻易可行。因此，许多孕妇在完成常规孕检后，往往错误地认为宝宝一定是健康的，这实际上是对遗传病认识的一个误区。

　　例如，一些已经进行了无创DNA检测并成功的孕妇，仍会进行地贫基因筛查、脆性X综合症检查以及脊髓性肌肉萎缩症检查，这表明她们对单基因隐性遗传病的理解更加深入，从而为宝宝的健康出生提供了更全面的保障。

　　除了孕前检查，第三代试管婴儿技术PGD基因诊断可以在根本上避免缺陷儿的出生。PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis），即种植前基因诊断，是第三代试管婴儿技术的一部分。它主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在试管婴儿技术的基础上，精子和卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，在其植入子宫前进行基因检测，以避免遗传疾病并提高试管婴儿的成功率。

　　目前，预防染色体问题的主要方法包括试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断（PGD）、试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和产前诊断等。

　　泰国第三代试管婴儿PGD/PGS是对实验室要求极高的胚胎筛查/诊断技术。目前，国内试管婴儿技术尚未达到这两项技术的精密标准。对于那些对医疗安全、手术体验有较高要求，希望周期短、无痛苦、成功率高的家庭，建议选择泰国第三代试管婴儿技术来孕育健康宝宝。

　　目前，公司在柬埔寨、泰国、美国均设有医院，提供非中介直营的大医院服务，帮助众多家庭指定和排查大部分遗传学疾病（如唐氏综合症、地中海贫血等），以孕育健康宝宝。

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