美国第三代试管婴儿科学规避遗传疾病！优势有哪些！

　　美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，在胚胎移植前进行筛查和诊断，能够分析并判断胚胎是否存在异常，进而选择健康的胚胎进行移植，有效降低因遗传疾病而终止妊娠的风险，并确保移植后囊胚的植入率和胎儿活产率。

　　该技术的重要性体现在以下几个方面：

　　1. 基因的稳定性：基因的分子结构稳定，不易改变。这种稳定性来源于基因的准确自我复制，以及随细胞分裂分配给子细胞，或通过性细胞传递给子代，以确保遗传的稳定性。

　　2. 决定性发育：基因携带的特定遗传信息被转录成信使核糖核酸(mRNA)，进而翻译成多肽链，并折叠成特定的蛋白质。这些蛋白质中，有的是结构蛋白，更多的是酶。基因通过控制酶的合成来控制生物体的每一个生化过程，从而控制特征的发育。

　　3. 基因的可变性：由于细胞内外诱变因素的影响，基因可能会发生突变。这种可变性有助于我们了解基因的存在，增加生物学的多样性，并为选择提供更多机会。

　　美国试管婴儿专家指出，根据遗传规律，如果携带隐性基因的杂合子个体与另一个携带相同隐性基因的个体结合，则产生纯隐性后代的概率为1/4。例如，常见的耳聋基因，当夫妻双方同时携带时，有四分之一的机会遗传给孩子。在这种情况下，采用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以避免移植不健康胚胎，选择健康优质的胚胎，在怀孕前控制宝宝未来的健康。

　　美国第三代试管婴儿技术不仅提高了试管婴儿的成功率，还阻碍了遗传疾病的传播，实现了优生学。

　　PGS/PGD基因检测技术可以实现全基因检测，专家利用PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术筛查所有23对染色体的数量和结构，分析比较是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而消除不良胚胎。PGS新一代NGS基因测序技术具有通量大、准确性高、信息丰富等优点，不仅可以判断染色体的数量和结构是否异常，还可以准确地确定染色体的小缺失。

　　PGD技术是检测胚胎的基因，诊断胚胎是否异常，确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。避免携带某些致病基因的准父母将疾病遗传给下一代，影响婴儿未来的健康。例如，地中海贫血、血友病、猫叫综合征、脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病可以准确诊断，从根本上保证胎儿不受这些遗传性疾病的影响。

　　美国体外受精专家表示，每个染色体DNA片段是一个基因，23个染色体分布成千上万的基因。因此，使用PGD技术检测染色体基因，然后去除不健康的胚胎（包括携带隐性遗传基因的胚胎），有效避免遗传疾病或隐性致病基因对胎儿的不利影响。

　　因此，利用第三代体外受精PGS/PGD技术对胚泡进行基因筛查和诊断，可以去除携带隐性遗传基因的胚泡，选择健康优质的胚泡进行移植，有效阻止遗传性疾病的下降，避免携带隐性基因的父母将疾病传播给下一代。