第三代试管婴儿顺利帮助遗传性耳聋夫妇孕育健康宝宝，原来在这里！

　　一个令人振奋的消息传来，8月15日19点43分，陈先生夫妇迎来了他们的第三代试管婴儿的顺利诞生。陈先生夫妇均来自浙江，是我国遗传性耳聋常见致病基因GJB2的携带者。他们的第一胎男婴因重度遗传性耳聋接受了人工耳蜗植入手术，第**男婴也被确诊为遗传性耳聋，无奈之下选择了终止妊娠。这对夫妇迫切希望拥有一个健康听力的宝宝，以阻断家族中的聋哑命运。

　　2024年8月，他们通过朋友的介绍来到广州总部进行考察。朱朱顾问接待了他们，并了解到他们渴望孕育一个健康的宝宝。他们了解到与泰国第三代试管婴儿医院合作，希望通过试管婴儿技术阻断遗传病。9月底，他们成功签订了合同，10月前往泰国进行促排，11月底进行胚胎移植，最终验孕成功。

　　他们接受了试管婴儿植入、PGD/PGS和产前诊断，并利用第三代试管婴儿技术在孕前、孕期和新生儿阶段对孕妇及其丈夫、胎儿进行了全面检测，以确保生育一个健康的宝宝。

　　泰国试管婴儿医生团队对这对夫妇的8枚胚胎进行了胚胎植入前的耳聋基因诊断，并在胚胎成功着床后应用单体型分析确定胎儿的基因型。

　　据悉，先天性耳聋是一种常见的耳鼻喉科遗传病，新生儿的发病率为1/1000。在我国，每1000名新生儿中就有一位因耳聋基因缺陷而患有先天性耳聋。其中，约50%的新生聋儿与遗传因素有关，大多为常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传的特点是，即使听力正常的人也可能是致病基因突变的携带者，但由于没有外在表现，携带者往往忽视可能存在的风险。

　　全国约有7800万人携带耳聋致病基因。如果两个听力正常的携带者结婚，生育患儿的概率高达25%。孕产前诊断在预防耳聋方面具有重要意义，有助于降低遗传出生缺陷。

　　因此，第三代试管婴儿技术将胚胎植入前基因诊断、早孕无创单倍体分析、孕期外周血筛查及新生儿听力筛查等多项国际先进技术整合为三级防控保健体系，将被动治疗转变为孕前主动综合预防，建立了可复制的孕前排除遗传性耳聋的技术模式，从根本上实现了聋病的阻断。

　　我们也为这对夫妇高兴，也提醒有遗传性疾病的朋友，不用惧怕，第三代试管婴儿技术能够进行基因筛查！