看第三代试管婴儿的优越之处何在！明细一览表！

　　在我们周围，确实存在一些因基因变异而遭受病痛折磨的人群。第三代试管婴儿技术的问世，为这些家庭带来了新的希望。尽管这项技术无法改变父母本身的基因缺陷，但它能够确保他们的后代不会遭受相同的命运。过去，由于医疗技术的限制，许多患有遗传性疾病的家庭，由于缺乏优生优育的意识，常常生育出有缺陷的孩子，导致家庭陷入无尽的痛苦。然而，随着试管婴儿技术的出现，特别是其中的基因筛查技术，为这些家庭带来了新的希望。

　　第三代试管婴儿技术如何避免缺陷儿？

　　第三代试管婴儿技术是在前两代技术的基础上，增加了基因筛查技术，即PGS/PGD筛查技术。PGS（胚胎植入前遗传学筛查）是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。

　　PGD（胚胎植入前遗传学诊断）主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。这项技术是在传统的试管婴儿技术基础上发展起来的，即在精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病，并提高试管婴儿的成功率。

　　第三代试管婴儿常见的筛查项目包括：

　　常染色体显性遗传病：如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。

　　X连锁显性遗传病：由于的显性遗传病基因位于X染色体上，因此女性多于男性。女性的后代，无论是孩子还是孩子，都有50%的发病风险成为相同病。

　　X连锁隐性遗传病：如血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。

　　多基因遗传病：如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，其发病机理复杂，遗传度较高。

　　染色体病：如先天愚型等染色体病，女性发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位。

　　常染色体隐性遗传病：如囊性纤维化、地中海贫血等。

　　夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。