做第三代试管婴儿能够筛查的疾病有哪些！附带明细一览！

　　第三代试管婴儿技术相较于前两代，其显著特点在于引入了PGD/PGS筛查诊断技术。在胚胎移植之前，通过分析胚胎的遗传物质，可以诊断是否存在异常，并筛选出健康的胚胎进行移植，以此预防遗传病的传递。此外，该技术还能在筛查基因的同时，辨别胚胎的，既实现了试管婴儿的优生优育，也满足了部分家庭对于选择的愿望。

　　哪些遗传性疾病可以通过第三代试管婴儿进行筛选？

　　遗传性疾病大致可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是由单个致病基因引起的，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等；多基因遗传病则需要多个基因的协同作用，并受到环境因素的影响，例如高血压、肿瘤、糖尿病等；染色体病则是由于染色体结构或数目的改变导致的，如低智、特殊面容、生长发育落后等。染色体结构改变是否伴随基因数量增减，决定了是否有表型异常。如果结构改变伴随基因数量增减，称为非平衡性结构重排，其后果等同于染色体数目改变；如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，可能没有外表或智力异常，但会影响生育，这类染色体异常在流产中较为常见。

　　由于多基因遗传病的致病基因众多，且发病受环境因素影响，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上，只要致病基因明确，单基因遗传病都可以通过PGD进行筛选。然而，由于技术难度高、成本高，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。绝大多数染色体疾病都可以通过PGD进行筛选。

　　哪些人需要做第三代试管婴儿？

　　（1）染色体平衡易位、倒位携带者；

　　（2）以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇；

　　（3）男性因素导致的不孕症夫妇；

　　（4）以往2次或2次以上IVF种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇；

　　（5）性连锁遗传病或携带者；

　　（6）部分单基因遗传病。

　　第三代试管婴儿与传统产前诊断有什么不同？

　　传统产前诊断包括绒毛活检、羊膜腔穿刺、超声检查。绒毛活检一般在妊娠10-12周进行，羊膜腔穿刺在妊娠16周后，超声畸形筛查要等到22-24周。这三种方法都需要先怀孕才能作出诊断，加上细胞培养所需时间，即便绒毛活检获得诊断结果也要等到妊娠12周。一旦确诊胎儿异常，孕妇只能接受引产手术。而第三代试管婴儿则是在胚胎植入母体子宫前进行诊断，将诊断时间提前，对减轻孕妇身心痛苦具有显著作用。

　　第三代试管婴儿对后代安全吗？

　　第三代试管婴儿技术旨在提高试管婴儿的健康水平，减少遗传病的发生。目前，该技术已被广泛应用于临床，并取得了良好的效果。然而，任何医疗技术都存在一定的风险，因此在应用第三代试管婴儿技术时，应遵循相关法律法规，并在专业医生的指导下进行。

　　第三代试管婴儿需从胚胎上取走一个细胞，这一过程是否影响胚胎的正常发育一直是各国科学家所关心的问题。研究表明，在胚胎刚形成的时候，各个细胞具体执行什么任务并没有明确的分工，每一个细胞都具有向各个器官分化的潜能，而且早期胚胎具有极强的代偿能力，失去一个细胞后其他细胞会很快分裂将空缺填满，目前的流行病学调查资料显示第三代试管婴儿并不增加胎儿畸形的发生率，当然，这并不是说第三代试管婴儿安全，与其他医学新技术一样，任何一样新技术的诞生都是一把双刃剑，其真正效果可能要过几十年甚至上百年才能作出准确的评判，所以我国虽然允许开展，但必须经过卫生行政部门的严格审批，避免该技术被滥用，同时严格保证操作过程规范有序。