关于PGD和PGS三代试管婴儿的区别，让您心里有底！

　　第三代试管技术，又称胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和胚胎植入前遗传学筛查（PGS），是一种针对有遗传性出生缺陷和高生育风险夫妇的治疗方法。在常规治疗过程中，胚胎在体外培养3至6天后，医生会选择一个或多个细胞进行遗传检测，以剔除具有遗传缺陷的胚胎，并将健康的胚胎移植到母亲的子宫中，从而避免妇女反复自然流产或怀有遗传缺陷的胎儿。

　　关于PGD和PGS的区别，两者均为胚胎植入前的检测方法，但检测内容和适用情况有所不同。PGD，即胚胎植入前的遗传诊断，旨在分析胚胎的遗传物质，以诊断胚胎是否存在遗传异常。医生会选择没有遗传缺陷的胚胎移植回母亲体内，适用于明确病因的遗传病，如地中海贫血、囊性纤维化、脊肌萎缩、强直性肌营养不良、脆X综合征、血友病等。而PGS，即胚胎植入前的遗传学筛查，主要针对染色体异常，适用于有高度非全倍体风险的，如老年人、反复体外受精失败、反复自然流产等。

　　第三代试管婴儿技术可以筛查多种遗传疾病。遗传疾病是由一个或多个基因组突变引起的，可以是单基因疾病或多基因疾病。如果生殖细胞发生突变，疾病可以传播给后代。遗传疾病的传播机会取决于每种疾病的遗传类型，可分为以下类别：

　　1. 常染色体显性遗传：影响染色体异常，受影响的个体将患有这种疾病，因为从患有这种疾病的父母中继承了一份有缺陷基因的副本。父亲将这种遗传疾病传给孩子的可能性为50%。

　　2. 常染色体隐性遗传：与常染色体显性遗传病类似，该组由影响性染色体的疾病组成。不同的是，受影响的人同时继承了两份缺陷基因的副本，一份来自父亲，另一份来自母亲。

　　3. X连锁显性遗传：影响X染色体上基因的突变，这些疾病可以发生在男性和女性身上，患病妇女有50%的机会将疾病传染给所有儿童。

　　4. X连锁隐性遗传：这组包括影响X染色体基因的突变，由于它们是隐性遗传的，妇女继承了父母双方的缺陷副本。

　　5. Y连锁遗传：这组疾病由Y染色体上的基因突变引起，男性只有一个X染色体，因此他们在所有情况下都会患上这种疾病。

　　影响Y染色体的突变。这种遗传模式被称为限雄遗传。因为Y染色体只能在男性身上发现，所有受影响的男性孩子都会生病并可能传递给后代。相反，这种疾病不能表现在女性身上，因为女性是XX性染色体。Y连锁遗传病很少发生。Y染色体微缺（YCM）这是一个例子。