三代试管能查遗传病么，十万费用贵吗？

　　三代试管技术（PGT，即Preimplantation Genetic Testing）是一种旨在通过遗传筛查胚胎来减少遗传疾病风险的试管受精技术。该技术允许夫妻选择健康的胚胎进行植入，从而降低遗传疾病的发生风险。然而，三代试管并不能筛查所有遗传疾病，其筛查范围有限。

　　第三代试管技术主要通过以下几种遗传病筛查方法来检测胚胎的遗传状况：

　　- PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy）：此方法旨在检测胚胎是否存在染色体异常，如唐氏综合征等。PGT-A有助于排除染色体数量异常引起的胚胎发育问题，并降低早期流产的风险。

　　- PGT-M（Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders）：PGT-M用于检测单基因疾病的遗传风险，通常适用于有遗传病家族史的夫妇。它能够筛查特定的遗传病基因突变，如囊性纤维化、地中海贫血等。通过筛查，医生可以选择健康的胚胎进行植入，降低患病风险。

　　- PGT-SR（Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements）：PGT-SR用于检测染色体结构异常，如易位、倒位等。这些异常可能导致胚胎发育问题或严重遗传病。PGT-SR有助于排除胚胎携带这些结构异常的风险。

　　三代试管的遗传病筛查能力取决于所选择的筛查方法和夫妻的遗传病风险。通过PGT-A、PGT-M和PGT-SR等方法，可以筛查和排除许多常见的遗传病，如唐氏综合征、囊性纤维化等。具体能排除多少种疾病，需要根据个人情况评估。

　　值得注意的是，三代试管无法筛查所有遗传疾病。一些复杂的遗传疾病可能由多个基因的相互作用或环境因素引起，目前无法通过三代试管完全排除。此外，新发现的罕见遗传疾病或新突变也可能不在现有的筛查范围内。

　　总的来说，三代试管技术通过遗传疾病筛查方法可以减少某些遗传疾病的风险。能排除的疾病种类取决于所选择的筛查方法和个人情况。

　　在进行 三代试管 此前，建议夫妻咨询专业医生，充分了解筛查方法的限制和潜在风险，做出明智决策。