三代试管无法阻断所有，附价格明细清单！

　　截至2024年初，第三代试管婴儿技术（PGD/PGS）能够筛查和诊断125种基因遗传疾病。随着科学家研究的深入，未来能够排除的遗传疾病种类还将继续增加。这种技术允许对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析，从而选择无遗传学疾病的胚胎植入子宫，以降低遗传疾病患儿的出生率。全球已知遗传疾病超过4000种，而第三代试管技术能够筛查的遗传疾病种类已接近百种。以下是对该技术的相关信息整理，以供大众了解。

　　全球已知基因遗传疾病种类大约有4000余种。对于育龄夫妇而言，进行产前诊断是避免基因缺陷患儿出生的重要措施。特别是对于不孕不育夫妇，尤其是那些患有基因遗传疾病的夫妇，第三代试管技术能够筛查出125种常见的基因遗传疾病。以下是第三代试管技术可筛查的125种基因遗传疾病的详细列表：

　　（此处省略具体疾病列表）

　　第三代试管技术（PGD/PGS）是指试管胚胎移植前的基因诊断技术，旨在尽可能排查胚胎中是否携带遗传缺陷致病基因，从而保障不孕不育能够生育健康的宝宝。以下是第三代试管基因筛查可以排除的部分染色体遗传疾病：

　　1. 唐氏综合征：由染色体异常（如21号染色体多一条）引起的疾病，患儿可能出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍和身体畸形等症状。

　　2. 血友病：一种遗传性出血疾病，因缺乏凝血因子而导致凝血功能下降，轻微伤口可能导致严重出血。

　　3. 白化病：由酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的遗传性疾病，导致皮肤和器官黑色素缺乏，通常表现为常染色体隐性遗传。

　　第三代试管技术能够筛查的疾病种类远不止125种，随着医学技术的不断进步，可诊断和筛查的遗传基因疾病种类也将持续增加，这对于促进人类社会的健康繁衍具有重要作用。

　　目前第三代试管婴儿技术可以对有遗传风险的染色体病以及基因病的不孕不育父母进行胚胎遗传学诊断(PGD)。另外，为了提高试管婴儿移植成功率，进行胚胎染色体非整倍体筛查被称为PGS。如今不孕不育夫妻可以通过做三代试管，选择正常且健康的胚胎进行移植，避免女性因基因遗传病引起反复流产，或怀上有遗传缺陷的胎儿。