三代试管用什么方法避免遗传风险，包含哪些项目！

　　三代试管婴儿因其较高的成功率以及能够有效避免遗传病风险而广受欢迎。这种技术之所以能够减少遗传病风险，主要得益于其采用的PGS/PGD技术。那么，三代试管是如何避免遗传风险的？它能够预防哪些遗传病呢？

　　遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。全球范围内，遗传性疾病种类繁多，超过4000种。通过三代试管婴儿技术，可以筛查23对染色体，对125种遗传病进行检测。这包括血友病、多囊肾病、银屑病、镰状细胞性贫血、甲状腺癌、脊髓型肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等。

　　三代试管婴儿技术主要包括染色体检测（PGS/PGD）流程。PGD/PGS，即胚胎植入前基因诊断，旨在检测胚胎是否携带遗传缺陷基因。PGS是胚胎植入前遗传学筛查，PGD则是胚胎植入前遗传学诊断。绝大多数遗传病都可以通过第三代试管婴儿技术进行基因筛选，从而避免缺陷基因的遗传。然而，三代试管婴儿技术并不能预防所有遗传病。

　　尽管三代试管婴儿技术可以预防多种遗传疾病，但它并不能完全阻断遗传病的发生。该技术主要用于检测胚胎是否携带遗传缺陷基因。如果父母的遗传基因不明确，或者某些疾病为多基因遗传病，存在多个致病位点，同时某些多基因遗传病与生活环境密切相关，那么该技术可能无法应用。此外，全球有成千上万种遗传疾病，甚至有些尚未被发现，因此三代试管婴儿技术不能预防所有遗传病。

　　三代试管婴儿技术适合以下人群：

　　1. 患有子宫内膜异位症、子宫腺肌症的女性；

　　2. 排卵困难的女性；

　　3. 输卵管不通、堵塞，影响精子和卵子结合的女性；

　　4. 少精、弱精的，若药物治疗无效，可通过试管婴儿技术；

　　5. 卵巢功能衰竭的女性；

　　6. 免疫性不孕，如存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等。

　　总之，三代试管婴儿技术的PGD/PGS即胚胎植入前基因诊断，用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。其中PGS是胚胎植入前遗传学筛查，而PGD是指胚胎植入前遗传学诊断。绝大多数的遗传病都可以通过第三代试管婴儿技术进行基因筛选，避免缺陷基因的遗传。