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三代试管
时间: 2024-11-04
试管婴儿技术中的基因筛选
随着医疗技术的持续进步，试管婴儿技术也经历了从第一代到第二代，直至如今第三代技术的演变。第三代试管婴儿技术能够帮助夫妻双方筛查某些遗传疾病。以下是对第三代试管婴儿技术所能筛查的疾病类型进行概述：
1、常染色体显性遗传病：此类疾病的遗传基因位于常染色体上，其发病率约为50%，通常不建议生育。
2、X连锁显性遗传病：男性所生的后代通常为正常，而其孩子则几乎100%会患病。因此，此类可以生育，但应避免生育孩子。
3、X连锁隐性遗传病：女性携带该遗传基因，与正常男性结婚后，所生的孩子将全部正常，而儿子则有50%的患病风险。
4、多基因遗传病：多基因遗传病的致病因素复杂，可能涉及环境因素，目前尚无法通过PGD技术准确预测后代是否易患此类疾病。
遗传疾病目前已经有4000余种，通过第三代试管婴儿可以筛查出73种，除了以上讲的常见的几种外，还有很多，比如肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、白化病—耳聋综合征、釉质生长不全(成熟低下型)、血管角质瘤Fabry病等，所以，家族有遗传疾病的，建议做第三代试管婴儿，提高优生优育。
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