三代试管pgs可以避免21三体的宝宝出生吗，三代试管pgs可以解决哪些遗传病

　　三代试管PGS技术能否避免21三体宝宝的出生？它能解决哪些遗传病问题？以下是对这些问题的探讨。

　　进行三代试管PGS筛查后，可以最大限度地减少21三体宝宝的出生。PGS技术主要针对染色体数目和结构异常的检测，而21三体则是由于多了一条21号染色体所致。目前，避免21三体的最有效方法是进行三代试管，通过胚胎植入前遗传学筛查，挑选出健康的胚胎，从而避免遗传21三体。

　　第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD筛查技术，目前能够筛查的疾病种类多达125种，其中包括21三体唐氏综合征。以下是具体介绍：

　　1. 三代PGS是胚胎植入前遗传学筛查，能够对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测；

　　2. 21三体综合征是一种偶发性疾病，具有随机性，目前没有很好的方法可以自然规避，只能尽可能早地怀孕；

　　3. 21三体60%的患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。目前，避免21三体宝宝出生的最佳方式就是进行三代试管。

　　第三代试管婴儿技术能够实现多方面的完美统一，即从根源上避免21三体综合征，又可以将医学检测提前至怀孕前，实现优生优育，保障母婴健康。

　　胚胎植入前遗传学检测（PGT）可以排除**双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。以下是三代试管可以排除的疾病列表，供参考：

　　特纳综合征、SMA、VHL综合症、Cohen综合症、克氏综合征、Apert综合症、唐氏综合征、21三体、白化病、糖尿病、银屑病、多囊肾、弱智、地中海贫血、血友病、鱼鳞病、精子DNA碎片率高、罗氏易位、牛皮癣、染色体47XXX、AZFC缺失、骨软骨瘤病、Alport综合症、苯丙酮尿症、马凡氏综合症、杜氏肌营养不良症等。

　　第三代试管婴儿技术是在一代试管和二代试管基础上发展而来的一项新技术，它能够对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格的胚胎将被淘汰。对于患有上述疾病的夫妻，可以通过三代试管婴儿技术来保障优生优育。

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