三代试管婴儿前用做基因检测吗！经济实惠吗？

　　随着技术的不断进步，试管婴儿技术已经经历了从第一代到第三代的迭代发展，其解决的问题也从女性不孕、男性不育扩展到了优生优育的层面。在实施三胎**的大背景下，第三代试管婴儿技术（PGT-A）有望成为该领域最热门的赛道。PGT-A技术能够弥补前两代试管婴儿技术的不足，通过遗传学层面进行胚胎优选，从而有效提高试管婴儿的成功率。

　　第三代试管婴儿技术（PGT）也被称为胚胎植入前遗传学检测技术，该技术是在精子与卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，在将其植入母体子宫之前进行的基因检测以及染色体数目和结构异常的检测。通过这种方法，可以直接筛选并淘汰有问题的胚胎，选择遗传物质正常的胚胎植入子宫，从而提高妊娠率、降低流产率，并预防单基因病和染色体异常患儿的出生。

　　哪些人群适合进行PGT三代试管婴儿治疗？

　　1. 染色体异常：包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等；

　　2. 单基因病：如地中海贫血、血友病、多囊肾、遗传性耳聋、苯丙酮尿症等；

　　3. PGT-A：适用于高龄（38岁及以上）、不明原因反复自然流产、不明原因反复种植失败等情况，通过移植无染色体异常的胚胎，以提高临床妊娠率，降低流产率和出生缺陷。

　　在进行三代试管婴儿移植前，是否需要进行基因检测？

　　“第三代试管婴儿技术”是针对胚胎进行筛查和诊断的重要一级预防措施，能够从生命源头阻断缺陷基因的传播。在移植前对胚胎进行遗传学检测，筛选健康胚胎植入母体。进行试管婴儿第三代基因测序通常需要一个月的时间。

　　进行基因检测筛查的意义包括：

　　1. 剔除基因异常的胚胎：通过植入前基因诊断（PGD），淘汰基因异常胚胎，仅将基因正常胚胎植入子宫，这是一种积极的优生方式。与妊娠中期抽取羊水的产前诊断技术相比，PGD避免了选择性流产的弊端。

　　2. 筛查各种遗传病的携带者：包括单基因遗传病、染色体病、家族性肿瘤；生育的老年人（38岁以上女性）；习惯性流产、多次植入失败的夫妇；患有原发性不孕症和不良生育史的夫妇。

　　3. 检查染色体缺陷：医生可以检测出女性卵子中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能导致胚胎流产或唐氏综合征等严重婴儿疾病。

　　4. 消除卵子中的染色体异常：对于35岁以上的适龄女性，她们被称为老年公民。大龄女性怀孕有一定风险，因为体内卵子染色体异常率高，可能导致不孕。试管婴儿技术旨在解决这个问题，但在实施前，需要在手术前进行女性染色体检查。

　　5. 筛查染色体异常的胚胎：通过PGT技术，可以筛选出染色体异常的胚胎，从而降低染色体异常患儿的出生率。

　　医生可以在胚胎植入子宫前对其染色体进行分析，只移植染色体正常的胚胎，可以有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生下健康的婴儿，避免遗传异常婴儿的出生，减少人群中的出生缺陷。