「第三代试管PGD」第三代试管pgd可以筛选哪些基因疾病

　　第三代试管PGD技术能够筛选哪些基因疾病？以下是对其筛选方法的介绍。

　　第三代试管PGD技术能够检测单基因遗传疾病和染色体遗传疾病。常见的单基因遗传疾病包括地中海贫血症、血友病等，而染色体遗传疾病则主要表现为发育迟缓和智力低下等症状。全球大约有4000多种遗传疾病，而第三代试管PGD技术能够筛查出约125种疾病。对于有家族遗传病史的家庭，选择进行第三代试管婴儿技术可以有效地预防遗传基因传递给下一代。

　　第三代试管PGD技术旨在通过筛查染色体和遗传病，实现优生优育的目标。然而，尽管该技术能够筛查125种疾病，并不能保证胚胎的百分百健康，因为全球的遗传病种类高达4000余种。以下是第三代试管婴儿技术可以筛查的基因疾病类型：

　　1. 常染色体显性遗传病，如骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、胃肠道息肉瘤综合征、马凡式综合征、黑色素斑、先天性肌强直等，**均可发病。若与正常人结婚，后代发病率约为50%。

　　2. X连锁显性遗传病，此类疾病以女性为主，男性较少，因为的显性遗传病基因位于X染色体上。女性生育的后代，无论是儿子还是孩子，患病率均达到50%，因此不适合生育。

　　3. X连锁隐性遗传病，这种遗传疾病位于Y染色体上，主要为男性。如果一个患病男性和女性结婚，生育的儿子将全部正常，而孩子则为致病基因携带者。

　　4. 多基因遗传病，如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等。这些疾病的发病原因复杂，遗传度很高，对后代有严重危害，生育后代无论**，发病风险大大超过10%，因此不适合生育。

　　需要注意的是，第三代试管PGD技术目前只能筛查单基因疾病和染色体遗传疾病，对于多基因遗传疾病，如高血压等，其存在性不明显，因此并非所有遗传疾病都能通过第三代试管PGD技术得到阻断。

　　这篇文章总结了「第三代试管PGD」第三代试管pgd可以筛选哪些基因疾病的要点。希望你能从中获得一些有价值的知识和见解。如果你还有其他疑问或需要进一步讨论，请随时咨询俩娃试管网。祝您早日好孕！