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时间: 2024-08-28
染色体畸变的发病机制尚不清楚，可能是细胞分裂后期染色体不断裂或体内外多种因素影响下染色体断裂与重新连接所致。
1、物理因素：实验表明，人淋巴细胞在受到辐射或在受辐射血清中生长时，发现三体性的频率高于对照组，并引起双着丝粒染色体易位、缺失等染色体畸变。
2、化学因素：一些有害化学物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，引起染色体畸变。
3.生物因素：当培养的细胞受到病毒处理时，常常会引起各种类型的染色体畸变，包括断裂、压碎和交换。
4.遗传因素：染色体异常常可表现为家族倾向，提示染色体畸变与遗传有关。
5.自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中发挥作用。例如，甲状腺中原发性自身免疫抗体的增加与家族性染色体异常之间存在密切相关性。
染色体患者的治愈非常困难。只有通过早期预防、产前检查等手段，如果在怀孕期间发现宝宝有异常，就应该及时进行流产治疗。
建议染色体异常的患者不要盲目治疗。他们可以采用乌克兰先进的三代试管婴儿技术，筛查23对完整染色体，绝对有可能获得健康的婴儿。
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