泰国帕雅泰2的哪家医院做三代试管婴儿好?

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哪些人适合做“第三代试管婴儿婴”

1，染色体异常

染色体异常可分为数目异常和结构异常。其中结构异常有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等，携带这类染色体结构异常者常常表型正常，只是在生育年龄出现不孕不育、反复自然流产、生育畸形智障后，行染色体检查才被发现。

这类染色体结构异常携带者所产生的试管细胞可能出现染色体不平衡畸变，从而导致不良妊娠结局。其产生正常试管细胞的概率因人而异，和结构异常的类型、所涉及的染色体以及断裂点的位置有关。PGD可以染色体平衡的胚胎进行移植，避免反复自然流产的发生。

2，单基因疾病

单基因疾病是指由一对等位基因突变即可导致的疾病，如先天耳聋、脊肌萎缩症、地中海贫血、脊髓小脑共济失调等。人类已知的单基因疾病达6000～7000种，其中已明确致病基因的有约4000种。

有家族史的生育高风险夫妇，可以通过三代试管婴儿婴程序，对胚胎突变基因位点的直接序列分析和多态位点的连锁分析可以准确的判断胚胎是否致病，近年来，二代测序技术在这一领域的应用大大增加了单基因病PGD的准确率和检测效率。

3，遗传易感基因的剔除

某些多基因病具有高度的遗传度，即某个基因突变导致患病风险明显增加。较典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突变携带者发生乳腺癌和巢癌的风险大大增加，而且致病基因会以50%的风险遗传后代。PGD也可以用于阻断家族中遗传易感基因的传递。

4，胚胎非整倍体查

三代试管婴儿婴技术过程中的胚胎染色体非整倍体比较常见，并且在高龄女、反复自然流产、反复种植失败、严重男不育患者中发生率更高，所以通过检测胚胎染色体非整倍体，整倍体胚胎移植，理论上可以高三代试管婴儿婴的移植成功率，这也被称为胚胎植入前遗传学查（PGS）。

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