三代试管
时间: 2024-08-28
PGD/PGS,即植入前遗传学诊断/查,是指在辅助生殖过程中对胚胎进行植入前活检和遗传学分析,从而无遗传病的胚胎植入子宫,从而获得正常胎儿的诊断/查方法,在国内也被称为第三代三代试管婴儿。
一、PGS和PGD技术介绍
PGD和PGS虽然都是胚胎基因测试,但本质上是不同的。
什么是PGD:植入前基因诊断。PGD可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。基因是单一染色体上的DNA片段。
什么是PGS:植入前遗传学查(PGS)是对胚胎所有染色体的查,可以检查染色体的对数是否缺失,染色体的形态结构是否正常。
很多人对PGD/PGS的概念不是很清楚。通过下表,您将很快了解它们的区和用途。
根据世界卫生组织的定义,PGDPGS有了一个新的名字:PGT,括PGT-A、PGT-M和PGT-SR
二、PGD和PGS技术的适用范围
1 PGD
单基因遗传病(PGD)括囊纤维化、脆X、强直肌营养不良、地中海贫血等。
染色体结构异常(PGD)和单二倍体,如平衡染色体易位和罗氏易位,单二倍体括葡萄胎等。
2 PGS
非整倍体查:
研究表明,随着老年妇女子的老化,功能线粒体减少,子中过氧化物增多,老年妇女发生非整倍体和其他染色体异常的概率会增加。如果遗传物质的染色体在细胞分裂过程中不分离,就会产生先天假人,如唐氏综合征患者。同时,流产的概率也会增加。PGS技术可以通过在胚胎移植前健康的胚胎来帮助高成功怀孕的可能。
示:
取受后,胚胎生长至囊胚期。这时,他们有一百多个细胞。胚胎学家利用激光仔细分析几个从胚胎脱落的细胞,然后通过PGS和PGD技术将这些细胞送到实验室,以确定胚胎是否有特定的遗传疾病和/或胚胎是否有正常的染色体。
扩展阅读
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