重庆三代试管婴儿技术可以实现优生优育吗

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重庆三代试管婴儿技术可以实现优生优育，因为三代试管婴儿应用的胚胎植入前遗传学检测技术，可以在胚胎移植前进行遗传学分析，可以查染色体是否异常，诊断是否存在遗传疾病，出健康的胚胎进行移植，以实现优生优育。

重庆三代试管婴儿技术什么情况下可以做?

1、免疫不孕、不明原因不孕。

2、luan巢问题，如luan巢早衰、luan巢功能衰竭等。

2、染色体异常：括数量畸变、常染色体畸变等。

4、高龄三代试管婴儿，指处于高龄(35岁以上)的女做三代试管婴儿。

5、患有单基因遗传疾病、多基因遗传疾病或连锁遗传病。

6、习惯流产，指连续3次或3次以上在妊娠28周之前的流产。

7、三代试管婴儿多次失败，如一代三代试管婴儿、第二代三代试管婴儿治疗失败。

三代试管婴儿技术可以检测哪些疾病?

1、X连锁隐遗传病：如红绿色盲等，隐遗传病位于Y染色体上，故多为男。

2、X连锁显遗传病：如抗维生素D佝偻病等，此疾病中女多过男，故不宜自然妊娠。

3、染色体异常：数量畸变、常染色体畸变，此疾病多出现在高龄人群中，发病与无关，助怀孕都可发病。

4、常染色体隐遗传病：如白化病、黑尿症、苯丙酮尿症、镰刀形红细胞贫血病等，病因通常是夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐遗传病。

5、多基因遗传病：如重症先天心脏病、小儿神分裂症、家族智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、原发癫痫、神分裂症、躁狂抑郁神病等多基因遗传病。

三代试管婴儿技术有哪些?

1、PGD技术

可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，如囊纤维病变、地中海贫血症、唐氏综合症等。

2、NGS技术

可以达到同时检测单基因病和染色体非整倍的诊断目的，可对超过400余单基因遗传病进行检测和阻断。

3、PGS技术

检测早期胚胎的染色体是否有缺失，高活产率、降低不良妊娠率、高妊娠成功率、预防染色体综合征，同时也可以检测出胚胎的染色体是XX型还是XY型。

4、FISH技术

用于评估染色体异常数值，只能对13(一三综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急髓系白血病)这5种染色体进行准确评估。

5、SNPS技术

能够检测出全部24种染色体的情况，且检测结果准确率很高，还可以同时检测出胚胎细胞的强度差异和等位基因比例，可用于检测24种染色体的非整倍体查、载体易位或反转，以及单基因疾病。

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