泰国三代试管婴儿技术怎么查染色体异常?

三孩**的开放，让很多高龄女也开始了备孕阶段，但根据研究证明，染色体异常易出现在高龄人群身上，因此就需要进行第三代试管婴儿治疗，而泰国的第三代试管婴儿是较受欢迎的，那么泰国三代试管婴儿技术怎么查染色体异常？现在就来为大家详情解析！

什么是第三代试管婴儿？

第三代试管婴儿亦称胚胎植入前遗传学诊断/查（PGD/PGS），指在试管婴儿-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，健康胚胎移植，防止遗传基因传递下一代的方法，达到优生优育的目的。

泰国哪些三代试管婴儿技术可以查染色体异常？

1、PGT-A技术

用于检测胚胎的染色体是否存在非整倍体，高活产率、降低不良妊娠率、预防染色体综合征，相当于PGS技术；

2、PGT-SR技术

用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常，阻断染色体结构异常的遗传，但仅限倒位、平衡易位和罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构异常的部分。

3、NGS技术

相当于PGS和PGD技术的工具，增强的检测结构异常，如染色体缺失或重复，可以在较短的时间内查24条染色体或人类全基因组测序，准确率超过99。

4、ACGH技术

ACGH技术是比较基因组杂交技术，可以查人体全部染色体，在检查染色体方面比PGD技术更为全面、准确。全面查后得到的胚胎质量好，移植成功率高，怀孕生产成功率高。但对胚胎质量要求极高，需要在胚胎发育到5天形成囊胚后进行，全面的查有可能导致没有健康胚胎可移植的结果。

染色体异常的原因有哪些？

1、遗传因素：染色体异常一般是遗传基因所致，年龄越大，染色体异常的几率就越大。

2、物理因素：大量辐射会引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变，化学物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3、生物因素：病毒在处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，括断裂、粉碎化和互换等。

3、自体免疫疾病：自身免疫疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发自身免疫抗体增高与家族染色体异常之间有密切相关。

第三代试管婴儿还有哪些优势？

1、可以检查超出125种遗传疾病，比如红绿色盲、白化病、地中海贫血、先天心脏病等等，主要分类是染色体畸变、单基因遗传病和多基因遗传病、遗传疾病等。

2、第三代试管婴儿较一代、二代三代试管婴儿，胚胎着床率更高，经过PGD/PGS技术诊断查过的胚胎，胚胎质量更高，成功率高达-。

3、囊胚培育不仅可以高胚胎着床率，还可以降低查带来的风险，也可以预防多胎妊娠及风险。

4、经过PGT技术查过的胚胎，其移植后期发生胎停育的概率要比没有经过查的低很多。