二代试管有必要做无创手术吗？

第二代试管婴儿技术已经比较成熟，但为了应对优生和产后保健，医生经常建议第二代试管必须是无创的。那么，二代试管一定是非侵入式的吗？

二代试管必须做无创吗

要知道二代试管不需要无创检查。这只是一个建议，而不是必须的。做无创DNA，我们主要考虑哪些因素可能会影响受孕，导致胎儿出现问题。另外，非侵入性DNA的准确率比Tang筛要高，但都不能达到100%的准确率。同样，也是为了身体健康。毕竟不孕症好不容易有了怀上孩子的机会，他们当然不希望自己的孩子出现任何问题。

无创DNA适用人群

1.年龄35岁、不愿选择侵入性产前诊断的高龄产妇。

2、唐筛结果为高危或单项指标值发生变化的孕妇。

3.孕期B超检查发现胎儿NT值升高或有其他解剖异常的孕妇。

4. 不适合侵入性产前诊断的孕妇，如病毒携带者、前置胎盘、低置胎盘、羊水过少、RH血型阴性性、有流产史、先兆流产或宝贝儿等。

5.羊膜穿刺培养失败、不愿再次进行侵入性产前诊断的孕妇。

6.希望排除胎儿21三体、18三体、13三体并自愿选择接受无创产前检查的孕妇。

7、血清筛查阳性性孕妇及有心理障碍的孕妇进行产前诊断。

无创DNA和羊水穿刺的区别

1.方法无创DNA采集通过采孕妇外周血10ml提抽取游离DNA，通过二代测序技术结合生物信息进行胎儿染色体检测分析分析筛查，可以准确筛查计算唐氏综合症、帕陶氏综合症和爱德华氏综合症的患病风险率。 羊膜穿刺术主要是利用细长的针在超声波引导下穿过腹部和子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水，通过羊水的全面检查做出初步诊断。再次检查结果。

2、时间：无创DNA适合12-26周助孕，羊膜穿刺适合16-22周助孕。

3、检查说明：无创DNA筛查检测唐氏综合症、帕陶氏综合症、爱德华氏综合症的风险率；而羊水穿刺一般显示唐氏综合症的风险筛结果是高危求助孕妈都需要再做一次羊水穿刺检查。

4.筛查内容：无创成本低。主要原因是它只针对三对染色体：13、18和21。筛查。不要低估这三对染色体。目前，大多数最常见的染色体异常都存在于其中。羊膜穿刺是对全部23对染色体筛查进行的，所以测试更全面，准确性也会更好。

第二代试管不需要做非侵入性DNA。

一般临床上需要进行无创DNA检测，需要根据孕妇的年龄、孕期胎儿的数量以及检测的具体情况来决定筛。如果年龄超过35岁，怀的是多个胎儿，一般建议做无创DNA检查。另一方面，如果年龄小于35岁，怀的是单胎，并且CT扫描没有异常筛，则不需要做无创DNA。但试管婴儿更珍贵，可以用于非侵入性DNA。