什么是苯丙酮尿症？ 试管怀孕期间会遗传吗？

在人类基因中，许多特征是从父母遗传的。当然，很多遗传病也是通过染色体给遗传给下一代的。什么是苯丙酮尿症？通行证试管怀孕期间是否也会遗传给传给下一代？

一、苯丙酮尿症是什么病

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢疾病性。主要是由于苯丙氨酸代谢中缺乏酶，导致苯丙氨酸。酸和酮酸积聚并大量随尿液排出，这种疾病称为苯丙酮尿症。

二、苯丙酮尿症的发病症状

出生时患有苯丙酮尿症的孩子是正常的，没有异常。但出生后几个月内就会出现早期呕吐、烦躁、生长迟缓等现象。孩子小的时候症状更加明显。当你老了。

受影响的儿童有明显的神经系统发育。神经系统表现明显，智力发育滞后。从外观上看，会导致孩子体内黑色素细胞合成不足，孩子的头发、皮肤和虹膜的颜色会变浅。孩子还有其他症状。由于尿液和汗液中苯乙酸的排出，孩子有一种特殊的鼠尿味。

三、试管怀孕也会遗传苯丙酮尿症吗

苯丙酮尿症是一种隐性遗传病性，主要由基因突变引起。在自然怀孕夫妻的情况下，有75%的机会遗传给下一代给，所以以前有过类似的病变，那么你的下一个宝宝必须接受染色体检查。

并且患此病的人数有所上升可以通过做第3代的试管婴儿来避免下代遗传。因为第三代试管婴儿是通过筛基因（PGD）怀孕然后移植健康胚胎的过程，该技术可以在一定程度上保证苯丙酮尿症优生优育的实施。

四、新生儿患苯丙酮尿症如何治疗

新生儿苯丙酮尿症可做过糖基化肠肽、沙丙喋呤等药物治疗。患有苯丙酮尿症的新生儿首先应注意在饮食中选择苯丙氨酸含量低的食物。如果孩子症状较重，可以选择低苯丙氨酸的奶粉服用，这样不仅可以补充身体所需的营养补，还能减少对身体的伤害。但每个孩子的身体状况不同，苯丙酮尿症的严重程度也不同。因此，在选择治疗方式方面一定要因人而异时，尽量保证孩子的健康。

苯丙酮尿症通常通过采饮食疗法改善，越早治疗效果越好。因此，染色体检查是孕期不可忽视的一项检查。如果生下苯丙酮尿症的孩子，一定要及时配合医生治疗，以免影响宝宝的正常生长和日常生活。