染色体异常是男性问题还是女性问题（染色体异常的原因）

染色体异常是男性问题还是女性问题？胚胎染色体遗传自父母双方。染色体异常不能简单地归因于男性或女性问题。同时，4/5是由于精子和卵子结合过程中染色体分裂和重组错误造成的。

染色体异常是谁的原因

染色体异常与男性和女性均有关。以下三点是常见原因。

1.环境因素：女性怀孕前或怀孕期间有基础疾病，如高血压、全身性红斑狼疮、糖尿病等，特别是感染巨细胞病毒、水痘带状疱疹怀孕初期病毒等，这些都是女方的问题，这些因素都会增加胚胎染色体异常的机会；

2、遗传因素：由于胚胎染色体是父母双方遗传的，如果父母之间或父母双方都存在染色体异常，孩子遗传的是给，也会造成胚胎染色体异常，可能是男方的。这个问题可能是女人的问题，也可能是男人和女人共同的问题；

3、孕龄：当孕龄增加时，由于生殖细胞的老化以及早期受精卵所在的宫内环境的变化，可能会出现异常大的胚胎染色体。对于女性来说，这通常是一个问题。

染色体异常的概率

很多人认为胚胎染色体异常是由夫妻染色体异常引起的。其实，这是一个误区。胎儿染色体异常的概率只有1/5左右是由于遗传所致性，还有4/5是由于精子与卵子结合过程中染色体分裂重组错误造成的。

每年5,000 个周期的长期统计分析表明，每100 个受精卵中大约有45 个存在染色体异常。在这种情况下，即使子宫内膜环境良好，胚胎仍然无法着床。与此同时，每100个成功着床的受精卵中，就有25个可能存在染色体异常。

染色体异常的检查：

唐氏综合症的血清学检查显示血清素降低，白细胞中碱性性磷酸酶升高，红细胞中葡萄糖二磷酸升高，超氧化物歧化酶升高50%，但这些与发育异常或智力低下无关；

约1/3的唐氏综合症患儿母亲在怀孕46个月时血清甲胎蛋白水平升高，血清绒毛膜激素水平升高，雌三醇水平降低。表示胎儿患有唐氏综合症，且检测结果呈阳性性孕妇应进行羊膜穿刺术，检测羊水细胞或染色体；

染色体检查可以利用荧光原位杂交技术来检测的羊水细胞或染色体。例如，在唐氏综合症中，可以发现21号染色体是三倍体；

孕妇羊膜囊穿刺可以揭示羊水细胞中的染色体异常，从而可以早期发现： 筛查患有唐氏综合症和其他染色体发育不全的儿童。

染色体异常与男性和女性都有关系。有以下三个常见原因。首先是环境问题。女方性如果有基础疾病，特别是巨细胞病毒、水痘带状疱疹病毒等感染，胚胎染色体会受到影响。出现异常的几率增加；其次，还有遗传因素。如果父母有染色体异常，遗传给的孩子，也会造成胚胎染色体异常；最后，胎龄，生殖细胞会随着年龄的增长而衰老。