三代试管确定筛查什么病？三代试管筛查这是什么？

三代试管胚胎培养期间可以治疗遗传性疾病筛查。通过这项技术，可以检测出许多遗传性疾病，帮助夫妇避免将有害基因给传给下一代。

1.染色体异常

染色体异常是指个体染色体的结构、数量或功能的异常变化。 三代试管技术可以通过PGS（全基因组筛查）检测染色体异常。常见的染色体异常包括唐氏综合症、爱德华兹综合症、智力低下等，这些异常往往会导致严重的先天性疾病性。通过筛查，夫妇可以选择正常胚胎进行植入，降低遗传风险。

2.单基因病

单基因疾病是指由单个突变基因引起的疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等三代试管技术可以通过PGD（单基因筛查）检测这些突变基因，并选择没有突变基因的胚胎进行治疗植入。这样可以避免将疾病基因遗传给下一代，降低患病风险。

3.多基因疾病

多基因疾病是由多个基因共同作用引起的疾病，如遗传性性肿瘤、先天性性心脏病等三代试管技术可以通过PGT-M检测这些基因突变（多基因筛查）并选择没有突变或植入风险低的胚胎。这有助于夫妇降低将患有多基因疾病的胚胎植入子宫的风险。

三代试管技术可以筛查染色体异常、单基因疾病和多基因疾病。通过筛查，夫妇可以选择健康的胚胎进行植入，减少遗传性疾病的发生率，为下一代提供提供更好的生活质量。但需要注意的是三代试管并不能完全消除所有可能的遗传问题。此外，在进行任何辅助生殖技术之前，夫妇应该接受专业的遗传咨询和全面的评估，以做出明智的决定。