三代试管然后再次筛查什么（三代试管筛查需要多长时间才能得到结果）

三代试管然后又是筛查什么？进行三代试管婴儿技术后，为了确保胚胎的健康和提的高成功率，需要进行一系列筛查程序。那么我们应该在三代试管之后再次输入筛查呢？

1.遗传性疾病筛查

遗传性疾病是指基因突变引起的疾病。在三代试管婴儿技术中，这些疾病的遗传可以通过基因检测来预防。然而，在试管的受精过程中，可能会发生新的或未被检测到的突变。

对于已知家族中存在的特定基因突变引起的遗传病性，需要进行相应的基因检测。

其次，常见的遗传性疾病如囊性纤维化、地中海贫血等需要进行检测。

遗传性疾病筛查可以降低您的宝宝出生后患严重遗传性疾病的风险。

2.染色体异常筛查

染色体异常是胚胎发育异常的重要原因之一。在三代试管婴儿技术中，可以通过PGS检测染色体异常的胚胎（胚胎染色体筛查）。

对于老年女性，由于卵子质量下降，染色体异常的风险增加，需要全基因组筛查。

其次，有反复流产史或多次试管婴儿失败史的夫妇也需要诊断染色体异常筛查。

通过染色体异常筛查可以选择健康胚胎进行移植，提高试管婴儿成功率高。

3.代谢性疾病筛查

代谢性疾病是指因机体代谢功能障碍而引起的疾病。这些疾病可能不会在出生后立即出现，但可能会对宝宝未来的生活和发育产生严重影响。

常见代谢性疾病相关检测项目苯丙酮尿症苯丙酮尿症代谢物检测先天性性甲状腺机能减退症TSH、T4 检测胶囊性纤维化CFTR 基因突变检测血色病Hb 电泳、基因突变检测可检测宝宝潜在的健康问题及早通过代谢性疾病筛查采并采取相应措施进行干预和治疗。

在三代试管婴儿技术我们应该再次筛查遗传性疾病、染色体异常和代谢性疾病。这些筛查可以帮助我们选择健康的胚胎进行移植，降低宝宝患严重遗传性和代谢性疾病的风险，成功率提提高试管婴儿，并为宝宝未来的生活和发展提供更好的保障提供。