三代试管检查染色体？ 三代试管哪些染色体被排除？

三代试管可以排除一些染色体异常。通过这项技术，医生可以在胚胎植入前对其进行基因检测，以防止携带染色体异常的胚胎植入子宫。那么三代试管排除了哪些染色体？

1.常见的染色体异常

常见的染色体异常包括唐氏综合症、爱德华兹综合症、低智商等遗传性疾病。这些疾病通常是由携带额外或缺失染色体的个体引起的。

2.三代试管技术

三代试管该技术是将的卵子和精子结合，培养成受精卵。发育到一定程度后，提取少量细胞进行基因检测。这样就可以知道受精卵是否存在染色体异常。

促排卵医生会给女性注射促排卵药物，然后用超声波引导取出成熟卵子性。

受精：将取出的卵子与男性精子性结合，培养成受精卵。

胚胎培养：受精卵将在实验室中培养，直至发育到一定水平。

基因检测：当胚胎到达适当的发育阶段时，医生会提抽取细胞进行基因检测，评估是否存在染色体异常。

择健康的胚胎：经过基因检测，医生可以选择携带正常染色体的健康胚胎植入子宫。

3.优势和限制

三代试管技术的优点是可以排除携带染色体异常的胚胎，减少遗传病的发生。然而，该技术仍然存在一些局限性。基因检测并非100%准确，可能包含某些错误。其次三代试管技术相对昂贵，操作复杂，需要专业技术人员操作。

三代试管例如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。通过促排卵、受精、胚胎培养、基因检测等步骤，医生可以选择健康的胚胎进行植入。然而，该技术仍然存在一定的局限性，包括错误和成本高。我们相信三代试管技术会越来越成熟，给更多的不孕不育带来福音。