试管婴儿我会得罕见病吗？ 试管婴儿罕见病的概率有多大？

试管婴儿我会得罕见病吗？ 三代试管可以排除单基因遗传病。目前常见的罕见病有白化病、肢端肥大症、特发性肺动脉高压、苯丙酮尿症、线粒体疾病等，一般无法治愈，但如果及早发现，可能可以通过药物控制。疾病进展。

试管婴儿会不会得罕见病

罕见病是罕见病的一大类，发病率很低。它们通常是慢性、严重的疾病，并且常常危及生命。据世界卫生组织统计，约80%的罕见病是由于基因缺陷引起的，约50%的罕见病可在出生时或儿童时期发生。通过试管婴儿出生的孩子，如果不接受三代试管遗传筛查，甚至通过遗传筛查技术，由于罕见疾病的致病因素，也可能患有罕见疾病。人，还是会有1%的概率生病。

三代试管技术罕见病出现的概率有多大

遗传性罕见病可能是由父母双方相同的遗传缺陷、隐形携带者的存在或基因突变引起的。可能与单基因突变、染色体异常、多基因遗传等有关。目前，通过三代试管婴儿技术可以阻断数百种单基因罕见病的家族传播。因此，出生时患有一些单基因罕见疾病的儿童接受三代试管婴儿治疗不会受到影响。但如果是多基因遗传的罕见病，技术上无法检测到筛查，但患病的概率比较低，大约1%。

发表于试管婴儿助孕科技进步，就像自然怀孕一样，出生的婴儿也可能患有罕见疾病。罕见病又称罕见病。他们大多是先天性性疾病或遗传性性疾病。常见病占患病人数的0.65。它们是难以治愈但患病率极低的疾病。在三代试管婴儿技术中，通过植入前基因检测，可以排除患病胚胎，移植正常胚胎，从而避免后代患病，但三代试管并不能排除所有遗传性疾病，所以罕见疾病仍然有1个。出现的几率%。