唐筛临界熟人不建议无创 胎儿健康受影响

唐筛危重熟人不建议做无创检查，NT没有问题唐筛危重风险比较好做无创检查。一般情况下，唐筛危急风险是没有危害的。这只是一种可能性，而不是诊断。因此，对于唐筛危急风险，建议进行进一步检查以明确诊断，如非侵入性DNA检查。无创DNA结果出来后，我们会根据结果进行分析，以确定是否可以保留婴儿。如果无创检查显示胎儿仍存在高风险，此时应选择引产。

唐氏综合症筛查是产前检查项目，检查孩子在怀孕期间是否患有21三体、18三体、13三体。这项检查可以排除孩子的畸形。一般来说，可以在15到20周之间完成。进行了这次检查，检查结果也提显示婴儿有畸形的可能性性。当唐氏综合症筛查显示低风险时，说明宝宝很有可能有问题性很少，当唐氏综合症筛查显示高风险时，宝宝很可能有面部或神经畸形。建议女性使用其他方法确认宝宝是否再次出现畸形。

NT没有问题而唐筛临界风险

NT没有问题，但唐筛存在严重风险。这种情况其实并不少见。主要原因是两次考试不是同一类型。 NT检查基于B超，扫描婴儿颈部后面的透明层。是否有染色体异常？唐筛通过分析血液中某些物质的浓度来判断是否存在风险。一般来说，唐筛的结果会比较准确，但是当出现这种情况时就不用担心，可以做一个无创的DNA检测来判断胎儿是否有染色体异常。

NT正常。唐筛危急风险可能与流产、孕早期服用安胎药物有关。如果怀孕早期服用安胎药物，可能会引起人绒毛膜刺激激素性。腺激素的价值很高。如果出现心跳加快、心慌、胸闷、呼吸困难等症状，检查结果就会显示危重或高危情况，所以此时无需担心，只需考虑其他重新检查即可。

唐筛要设临界值的原因

唐筛设置临界值主要是因为这次检查的准确率在60%到70%之间。临界值表明其风险处于低风险和高风险之间。这是需要进一步评估的。比如可以选择非侵入性的DNA，这样其准确度就比较高。除了验血之外，唐氏综合症通常还需要B超检查。也可以做NT来测量胎儿颈项透明层的厚度。

唐氏综合症筛查是产前检查项目，检查孩子在怀孕期间是否患有21三体、18三体、13三体。这项检查可以排除孩子的畸形。一般来说，可以在15到20周之间完成。进行了这次检查，检查结果也提显示婴儿有畸形的可能性性。当唐氏综合症筛查显示低风险时，则表示宝宝很有可能出现问题性很少，而当唐氏综合症筛查显示高风险时，表示宝宝很可能患有面部或神经畸形。建议女性使用其他方法确认宝宝是否再次出现畸形。