三代试管婴儿会不会有遗传病？ 三代试管孩子出生会不会有畸形

三代试管婴儿有遗传病吗？惯于。 三代试管婴儿是指通过第三代试管婴儿技术出生的婴儿，可以帮助有遗传病风险的夫妇生出健康的孩子。通过在结合过程中移植不含遗传病基因的胚胎助孕，可以有效降低遗传病的发生率。

随着科技的进步，人类开始能够利用助孕技术来解决一些无法自然受孕或者有遗传病风险的夫妇的问题。三代试管婴儿就是其中之一。那么与常规的试管婴儿相比，三代试管婴儿还会有遗传病吗？

一、三代试管婴儿的原理

我们需要了解一下三代试管婴儿的原理。 三代试管婴儿：遗传学筛查是指遗传学筛查携带可能导致严重遗传缺陷（如染色体异常、单基因疾病等）的胚胎性筛查并选择健康、用于植入的无缺陷胚胎。在您自己的子宫里，您就可以实现健康宝宝的诞生。该技术主要包括两个步骤：组合和遗传筛查。

在结合过程中，医生将卵子和精子在培养皿中混合，形成两侧的细胞。然后，当接受者的细胞长到5-6天时，医生会取出一小部分细胞进行基因检测。如果检测结果显示胚胎存在严重遗传缺陷，则不会选择该胚胎进行植入。

二、三代试管婴儿与常规试管婴儿的区别

三代试管婴儿和常规试管婴儿之间最大的区别在于遗传学筛查链接。一般试管婴儿并没有对两位受者的细胞进行基因检测，而是直接将从两位受者身上获得的细胞全部植入到自己的身体和自己的子宫中。存在严重遗传缺陷的胚胎可能被植入自己体内，导致孩子患有遗传病的风险。

三代试管婴儿通过对来自两个受体的细胞进行遗传学筛查提可以在提之前消除具有严重遗传缺陷的胚胎，从而降低遗传疾病的风险。这种差异使得三代试管婴儿技术更加安全可靠，可以帮助有遗传病风险的夫妇实现健康宝宝的诞生。

三、三代试管婴儿与常见遗传疾病

在三代试管婴儿技术方面，有很多种类型的遗传病可以治疗筛查。例如染色体异常（如唐氏综合症、爱德华氏综合症等）、单基因疾病（如囊性性纤维化、地中海贫血等）以及一些多基因遗传性疾病都可以使用通过此技术进行筛查和预防。

以下是一些常见的遗传学性基因缺陷和比例

遗传病比例唐氏综合症1/700 囊肿性纤维化1/2500-3500 地中海贫血1/10000-20000 通过三代试管婴儿技术可以有效降低这些遗传病的发病率，提改善宝宝的健康水平。

三代试管婴儿不会有遗传病。该技术通过在结合过程中对胚胎进行基因检测，减少遗传病的发生率筛查，淘汰具有严重遗传缺陷的胚胎。与传统的试管婴儿相比，三代试管婴儿技术更加安全可靠，可以帮助有遗传病风险的夫妇实现健康宝宝的诞生。