做三代试管应该做哪些测试？

做三代试管应该做哪些测试？ 三代试管通过结合体内授精和基因检测，筛将正常胚胎植入自己体内，从而降低染色体异常儿童的出生风险。那么在继续三代试管之前需要进行哪些检查？

1.遗传咨询

遗传咨询是继续之前的一项重要检查三代试管。专业遗传咨询师会根据夫妻双方遗传状况、家族病史等因素评估胚胎携带染色体异常的风险。这样可以帮助夫妻双方了解自己是否患有遗传性疾病或携带染色体异常的可能性性，并为提供提供相应的建议和指导。

遗传咨询时通常会进行家族史调查、基因检测等。家族病史调查可以揭示夫妻双方是否有可能携带某些遗传疾病；基因检测可以更准确地评估胚胎携带染色体异常的风险。

2.试管前筛查

在接受三代试管之前，还需要进行一系列的身体检查和检查，以评估女方性是否适合试管婴儿技术。这些筛查项目主要包括以下几个方面

血常规及生化指标检查：通过血常规及生化指标检查，可以了解女性的健康状况性，如贫血、糖尿病等。

内分泌功能检查：主要检查女性卵巢功能是否正常性，如促排卵激素、雌激素、黄体酮等。

子宫形态结构检查：利用B超或宫腔镜了解女性子宫形态结构是否正常性。

乙肝、艾滋病等传染病筛查：为了保证胚胎着床后的安全性，双方都需要进行传染病筛查夫妻筛查。

3.胚胎遗传学诊断

胚胎基因诊断是一项非常重要的检查三代试管。通过对获得的胚胎进行基因检测，可以选择正常的胚胎进行植入。这与传统的试管婴儿技术不同，可以降低染色体异常儿童的出生风险。

胚胎遗传学诊断主要包括以下方法：

方法原理全基因组扩增通过扩增细胞中的DNA来检测染色体数目和结构异常。单基因疾病筛查检测已知的遗传病基因，排除携带致病基因的胚胎。非盲法性染色体微缺失/重复筛查通过高通量测序技术，进行染色体微缺失/重复筛查。做三代试管前：遗传咨询，前试管前筛查及胚胎基因诊断等检查。这些检查可以帮助： 夫妻双方了解自己的遗传状况，评估胚胎携带染色体异常的风险，以及： 筛产生正常胚胎进行植入， 提提高成功率： 试管婴儿并降低染色体异常异常儿童的出生风险。