做试管我需要做染色体吗？

试管婴儿技术（辅助技术）是一种帮助不孕夫妇通过结合和胚胎移植实现生育的医疗方法。 试管婴儿技术中，是否需要染色体检测？下面就这个问题进行介绍。

染色体检测的意义

染色体是人类遗传信息的主要载体。它们负责传递和继承我们的遗传特征。染色体结构或数量异常可能导致胚胎发育异常、先天性疾病等问题。因此，染色体检测技术试管婴儿可以帮助筛查识别有问题的胚胎，提有很高的成功率并减少不良后果。

染色体测试可以帮助确定以下情况

1.数值异常：如唐氏综合症（21三体）、爱德华兹综合症（18三体）等。

2.结构异常：如倒置、易位等。

3. 助孕定制：如果夫妇有助孕偏好或由于遗传病风险需要助孕。

染色体检测的方法

染色体检测主要有两种方法：常规染色体分析和基因组分析筛查。

常规染色体分析是对胚胎细胞进行培养、处理、固定后，用显微镜观察染色体的数量和结构。这种方法可以检测大多数常见的染色体异常，但无法检测一些微小的基因缺失或突变。

Genome筛查（Non-Trauma性Prenatal Genome筛查）利用新一代测序技术对胚胎DNA进行全面扫描，以寻找找可能存在的遗传病风险。该方法可以更准确地检测一些较小的基因突变，并且不需要胚胎细胞培养，在保护胚胎健康方面具有优势。

染色体检测结果及其应用

根据染色体检测结果，医生可以识别不同类型的异常并帮助夫妇做出适当的决定。

1、如果发现明显染色体异常，可能会建议放弃本周期移植，以降低先天性疾病风险性。

2. 对于助孕测定，染色体检测可以帮助夫妇选择一个或多个孩子作为下一步移植的胚胎。

3. 染色体检测结果还可用于确定移植顺序和数量，以达到较高的成功率提。

染色体检测的局限性

虽然染色体检测在试管婴儿技术中具有重要意义，但也存在一些局限性性。

1.测试结果并非100%准确。可能存在误报性或漏报性。

2.对于一些罕见的染色体异常或突变，常规染色体分析方法可能无法有效检测。

3.染色体检测会增加试管婴儿技术的成本和时间。

在试管婴儿技术中进行染色体检测可以帮助筛查出存在问题的胚胎，提高成功率并减少不良后果。常规染色体分析和基因组筛查是常用的方法。通过对检测结果的鉴定和应用，医生可以更好地指导夫妇进行移植决策。尽管染色体检测具有重要意义，但也存在一些局限性，需要慎重考虑。在进行试管婴儿技术前，建议夫妇与医生充分沟通，了解染色体检测的相关信息，并根据自身情况做出合理择。