试管婴儿孕前检测出2类可能致病是什么意思？

问题描述

我32岁。我已经尝试怀孕两年了，但仍然没有结果。医生说我患有不明原因不孕症。我现在打算做试管尽快怀孕。 试管婴儿孕前检测出2类可能疾病是什么意思？

目前孕前检测可以帮助我们了解夫妻双方可能携带的基因变异和遗传病风险。这些测试可以检测可能导致疾病的多种遗传变异，其中最常见的两种是单基因疾病和常染色体隐性遗传疾病性。

第一种是单基因疾病，即由单个基因突变引起的遗传病。这种疾病的发生取决于异常基因是否遗传。如果父亲之一或双方的基因携带异常突变，他们的后代就有患这种疾病的风险。常见的单基因疾病包括性纤维化、遗传性性失明和遗传性性耳聋等。

其次，常染色体隐性遗传性遗传病是由基因对异常引起的遗传病。与单基因疾病不同，常染色体隐性遗传突变性遗传病只需要一个异常基因即可引起疾病。这意味着即使只有父母之一携带异常基因，他们的孩子仍然可能受到遗传性疾病的影响。一些常见的常染色体隐性遗传性遗传病包括囊性肾病、地中海贫血和苯丙酮尿症。

每种情况都是独特的，这些测试的结果只是附加信息。如果测试结果显示您或您的丈夫携带可能导致严重遗传病的基因变异，我们可以帮助您更多地了解风险和选择。这可能包括接受遗传咨询、了解医疗干预的可能性性，或考虑其他替代方案。

世界上有超过4,000 种遗传性疾病性。目前第三代试管婴儿技术可以治疗筛查超过125种遗传疾病性。常见疾病如：

1、X连锁隐性遗传病：如红绿色盲。隐性遗传病位于Y染色体上，因此大多数为男性。

2、X连锁遗传病：如维生素D抵抗性佝偻病。患有此病的女性多于男性，因此不适合自然怀孕。

3.染色体异常：数量畸变和常染色体畸变。这种疾病多发生于高龄人。这种疾病与无关，男性和女性均可发病。

4、常染色体隐性遗传性遗传病：如白化病、链神经病、苯丙酮尿症、镰状细胞性贫血等。病因通常是夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传性遗传病。

5、多基因遗传病：如严重先天性性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑畸形、青少年糖尿病、原发病性癫痫、精神疾病精神分裂症、躁狂抑郁症性精神病及其他多基因遗传病。