胚胎染色体三倍体做三代试管可以避免吗？

问题描述

今年年初曾怀孕过一次，但胎儿2个多月时就停胎了。去医院检查，发现是三倍体引起的。医生说，再次怀孕时仍可能出现三倍体。建议我们三代试管婴儿。我对此不太了解，所以想问问大家三代试管怎么样？三倍体真的可以避免吗？

三代试管婴儿可以避免胚胎染色体三倍体。移植前三代试管移植前会对所得胚胎进行染色体和基因分析筛查，剔除带有致病基因和染色体异常的胚胎，如三倍体的胚胎将被剔除，选择健康的胚胎进行移植，从而可以进一步实现优生、优生。但你需要知道的是三代试管筛查的准确性并不是100%。三倍体还是有可能出现的，不过几率很小，所以不用太担心。

三倍体是指比正常二倍体多一组单倍体染色体。染色体共有3条性，染色体总数为69条，是产前诊断中常见的多倍体。一般情况下，三倍体胎儿无法存活，大多数在妊娠10至20周之间流产。通过三代试管婴儿三代试管植入前遗传学诊断和染色体筛查技术可以在一定程度上避免三倍体，该技术会测量胚胎中23对染色体筛查的数量和结构，确定胚胎是否存在染色体异常、异位、倒位、重复等异常，从而排除三倍体等染色体异常的胚胎。

胚胎染色体三代试管婴儿技术也称为胚胎染色体筛查（PGT），可以帮助避免胚胎染色体异常的发生，其中包括助孕胚胎染色体三倍体。 PGT 是在试管婴儿筛查程序中执行的一项技术，通过检测胚胎的染色体数量和结构来识别可能的异常。使用PGT，医生从怀孕期间获得的胚胎中提取细胞样本助孕，然后分析染色体筛查。这可以检测染色体数量异常，例如三倍体或其他染色体异常，例如唐氏综合症。仅使用健康的胚胎进行移植，从而降低胚胎染色体异常的风险。