第三代试管的pgs技术能筛查排除哪些家族遗传性疾病？

问题描述

我老公患有地中海贫血，害怕遗传给孩子，而我自己的染色体有平衡易位问题。自从我结婚以来我还没有生过孩子。我刚刚听说三代试管婴儿有可能筛查遗传性疾病，消除它们有问题。我有胚胎，我只想问三代试管婴儿筛查它会引起什么疾病？我们的问题能消除吗？

试管婴儿技术自诞生以来就一直存在争议，尤其是在伦理道德方面。随着科技的不断发展，第三代试管婴儿科技的出现，解决了家庭不孕不育的问题提供提供了更多的选择。同时第三代试管婴儿技术还可以通过筛查胚胎遗传病变来预防一些遗传病的发生，如单基因遗传病、染色体异常、多因素遗传病等。罕见遗传病等

随着第三代试管婴儿技术的发展，大多数遗传病的风险可以通过胚胎基因检测筛查检测到，从而提增加了正常胚胎的概率，降低了患病的风险。

1、单基因遗传病

单基因遗传病包括性纤维化、地中海贫血、血友病等，这些疾病都是由某种基因突变引起的。在第三代试管婴儿技术中，可以利用PGD技术，对胚胎进行基因检测，筛查检测是否患有这些疾病的胚胎，从而选择正常的胚胎移植到母体中，降低患病风险。

2.染色体异常

染色体异常是指染色体结构或数量的改变，如唐氏综合症、爱德华兹综合症等，这些疾病的发生与染色体异常的遗传有关。通过PGS技术，可以对胚胎进行染色体检测。 筛查选择患有这些疾病的胚胎和正常胚胎移植到母体中，以降低患病风险。

3、多因素遗传病

多因素遗传病是指多种基因和环境因素共同作用引起的疾病，如糖尿病、高血压等。这些疾病的遗传机制非常复杂，目前尚无明确的遗传方法筛查，但是，通过PGS技术，可以在胚胎上检测某些基因，以增加胚胎正常的概率，降低患病风险。

4.其他遗传病

除了上面提到的遗传病，第三代试管婴儿技术还可以筛查一些罕见的遗传病，比如海绵状白质脑病、神经纤维瘤病等，这些疾病的遗传机制比较复杂，需要进行基因检测。测试选择正常胚胎进行移植。

值得注意的是，这项技术并不能完全消除遗传病的风险。同时，这项技术也需要面临一些伦理道德问题，需要科学家、医学专家以及社会各界共同思考和讨论。