第三代试管婴儿技术可以解决染色体异常的问题吗？

问题描述

我今年32岁，我已经尝试怀孕两年了，但没有结果。医生说我患有不明原因不孕症。我现在打算做试管尽快怀孕。我想咨询第三代试管婴儿科技可以解决染色体异常的问题吗？

染色体异常并不少见。每500 人中就有一人可能患有染色体易位。染色体异常的发生没有绝对的差异，男性和女性均可发生。众所周知，染色体是人类携带遗传信息的物质。它们主要由DNA和蛋白质组成，是细胞核中携带遗传信息的重要物质。这就是我们常说的DNA或基因。

正常男性和女性各有23对染色体（即46对）。卵子和精子各自携带来自父母的23条染色体，但当它们相遇并结合形成胚胎时，它们就变成23对染色体。

这种机制保证了人类遗传基因可以代代相传。

染色体形态结构或数量的异常称为染色体异常。这些不是23 对染色体，其中一条可能是另一对染色体。或染色体上遗传信息的重复和删除。由染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。目前已发现100多种染色体疾病。可怕的是，染色体疾病可以遗传给后代，通常会导致婴儿出生性愚蠢，先天性性畸形和癌性肿胀。常见的包括唐氏综合症和喵喵综合症。

不仅如此，染色体异常的胚胎更容易导致女性妊娠失败和流产性。研究表明，大约50%~60%的女性性早期流产是由染色体异常引起的。最新技术试管婴儿- 植入前遗传学筛（PGS）可以很好地解决这个问题。

PGS（Preimplantation Genetics筛查）是指在胚胎植入前利用PGS检测早期胚胎的染色体数目和结构异常。主要检测胚胎中23对染色体的结构和数量，并通过比对分析胚胎。是否有任何遗传异常？