父母均正常做三代试管出生的婴儿会有代谢遗传病吗？

问题描述

我们这样做是因为我们年事已高试管。选了第一代试管，但是取出了5颗卵子，没有一个配对。第二步，取出8个卵子，配对了4个，但质量不好。非常好。两次移植都失败了，所以我将其转至三代试管。因为家里有一个亲戚的孩子患有代谢性遗传病。我想问，试管出生的宝宝也会得这种病吗？

一般情况下，如果父母双方身体正常，不携带代谢性遗传病基因，加上三代试管基因筛查技术试管婴儿出生后一般不会患代谢性遗传病，除非出现新的基因突变发生在胚胎发育过程中，这种情况发生的概率很低，所以大家可以放心。

遗传代谢性疾病是由单基因遗传病引起的新生儿代谢问题。产后心脏病虽然不具有传染性，但具有遗传性性，一般会影响宝宝的健康。并且三代试管技术可分析染色体和基因筛查，可选择无明确致病遗传病的胚胎进行移植，可有效阻断遗传病。

一般试管宝宝患代谢性遗传病有两种可能。一是父母携带疾病基因，遗传给宝宝给；另一种是胎儿在发育过程中本身就存在基因突变，但如果父母的染色体和基因正常的话，遗传途径一般都会被切断。 三代试管的pgt技术可以检测多种单基因遗传病，遗传性代谢病性就是其中之一。所以，基本上，宝宝出生后都是健康的，不会有任何遗传性疾病。但不能排除有些胚胎可能存在一些未检测到的异常。此类事件单独发生的概率极低，不到1%。

总之三代试管可以预防患有遗传病的孩子出生，但现在PGT筛查的范围有限。世界上所有的疾病都不能一次性100%排除，而且检查也存在出错的可能。因此，每个人在怀孕期间必须每月进行一次产前检查，以保证宝宝的健康。即使出现异常，也能及时处理。