试管三代PGS技术可以筛查什么遗传问题？

第三代试管婴儿技术主要用于让携带遗传基因的能够生育健康的下一代。当然，在使用这项技术帮助怀孕之前，很多姐妹也会了解一下遗传问题。

试管三代可筛查的基因问题

1、隐性遗传病。

夫妻双方都有非常严重的常染色体隐性遗传病，所以不适合生育。出生的孩子遗传率很高，如先天性性耳聋、白化病、肝豆状核变性性等。

2、显性遗传病

常染色体显性遗传病性遗传病主要表现为骨骼发育不良、视网膜母细胞瘤、先天性性肌强直等。这些是显性遗传病性遗传病，病因出现在常染色体上，携带率很高。如果与正常人结婚，所生的孩子有50%的风险患上这种疾病。

3、X连锁隐性遗传病

此遗传性基因位于绿盲症上，进行性肌营养不良等。男性性患有此遗传性疾病。他与一名正常女性结婚性，并生下一名正常女性助孕。 助孕成为疾病携带者。如果女性携带者性与正常男性性结婚，则在出生的孩子助孕中，有50的机会成为疾病携带者助孕，这是正常的。

4、X连锁显性遗传病。

女性性比男性性更常见，而且女性性无论生孩子还是助孕儿，患同样疾病的概率都是一半。男：性的后代，女儿100%患病，孩子正常。

5、多基因遗传病。

精神分裂症、躁狂抑郁症性精神疾病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。不分，后代患病风险大大超过10%。

6、染色体病。

患有先天性愚蠢等染色体疾病的所生的孩子也有很高的患病风险，因此不适合生育。