如果检测出染色体异常 可以通过三代试管来降低患遗传病的概率吗？

如果检测出染色体异常，我们可以做三代试管，以减少患遗传病的概率吗？唐氏综合症是由于染色体异常而发生的。一般来说，多了21号染色体的孩子会患一系列疾病，自理能力基本为零。 给这给家庭带来了非常沉重的负担。

染色体异常遗传病是有什么原因造成的？

染色体异常遗传病占自然流产、死产、早死的50%以上，新生儿发病率约1%，还有性发育异常、**不育、先天性： 性心脏病和智力低下的重要原因之一。随着染色体显带技术、PCR技术和DNA检测技术的发展，人们对染色体畸变与疾病关系的认识越来越深入，染色体疾病也越来越多。据多国数据显示，约15%的妊娠流产，其中一半是由于染色体异常造成的，即约5%-8%的胚胎存在染色体异常。然而，在出生前，90%有自然流产或死产。流产越早，染色体异常的可能性就越高。

做了第三代试管婴儿染色体异常还会遗传吗？

目前，染色体异常遗传病尚无很好的治疗方法，只能从预防和控制入手。 第三代试管婴儿，可以选择染色体正常的胚胎进行移植。移植后，如果怀孕，就可以获得健康的后代，消除了将该遗传基因传递给下一代的可能性。因此，很多患有染色体异常遗传病的家庭直接选择第三代试管婴儿，通过染色体筛查移植健康胚胎。

每次提示助孕产前检查前一周抽血检查唐氏综合症筛查，一周后出结果。如果血清呈阳性，将进行绒毛膜绒毛活检和羊膜穿刺术，以确认她是否患有唐氏综合症。